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Efectos agudos del ejercicio restrictivo del flujo sanguíneo autorregulado y no autorregulado sobre los índices de rigidez arterial

31 de enero de 2023 actualizado por: Salisbury University
Investigar los efectos agudos del ejercicio BFR autorregulado (AR) y no autorregulado (NAR) sobre los índices de rigidez arterial. Los dispositivos de entrenamiento AR BFR ajustan la presión en el manguito asegurando una presión similar en todo el rango de movimiento cuando los músculos están contraídos (dilatados) y relajados. Los dispositivos de entrenamiento NAR BFR no ajustan la presión en el manguito en todo el rango de movimiento cuando los músculos están contraídos y relajados, lo que provoca mayores presiones en diferentes puntos del rango de movimiento. MÉTODOS: Después de una sesión aleatoria de capacitación de familiarización con AR o NAR, 20 adultos (23 ± 5 años; 7 mujeres) participaron en 3 sesiones aleatorias de orden de tratamiento con AR-BFR, NAR-BFR y sin BFR separadas por 1 semana de lavado. períodos. Los participantes realizaron 4 series de sentadillas contra la pared con mancuernas hasta el fallo utilizando el 20 % de 1 repetición máxima (1-RM) a una cadencia concéntrica/excéntrica de 2 segundos. La presión de oclusión de las extremidades (LOP) de entrenamiento se fijó en el 60 % de la LOP supina para las sesiones AT y NAR. Las pruebas antes e inmediatamente después de la sesión de entrenamiento incluyeron ultrasonografía de la arteria carótida, tonometría de aplanación y adquisición de la presión arterial. Se utilizaron ANOVA de dos vías para examinar los efectos del tratamiento y la interacción del orden de tratamiento sobre la velocidad de la onda del pulso (PWV), el índice de rigidez beta (rigidez β) y la distensibilidad arterial (AC). RESULTADOS: No hubo diferencias iniciales en CF- (carotídeo-femoral) PWV, CR- (carótido-radial) PWV, β-rígido y AC (todas p > 0,05). CF-PWV aumentó en NAR-BFR (diferencia media = 0,57±1,12 m/s, p = 0,02) y sin BFR (diferencia media = 0,63±1,42 m/s, p = 0,03) grupos después de la sesión de ejercicio. CR-PWV aumentó en el grupo sin BFR (diferencia media = 0,82 ± 1,5 m/s, p = 0,03). Y hubo un efecto de interacción en CFPWV entre AR-BFR y NAR-BFR (diferencia media = 0.70±1.6 m/s, p = 0,03). CONCLUSIÓN: Estos hallazgos muestran que el entrenamiento agudo con AR-BFR no influye en los índices de rigidez arterial, mientras que el entrenamiento agudo con NAR-BRF aumenta la rigidez central.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Estados Unidos, 21801
        • Salisbury University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 18-40 años
  2. Físicamente activo (> 6 meses de entrenamiento constante)
  3. Peso estable durante los últimos 6 meses (+/-2,5 kg)
  4. Sujetos femeninos solamente: reportaron ciclos menstruales regulares durante los últimos 2 años

Criterio de exclusión:

  1. PA>140/90 mmHg
  2. IMC>40 kg/m2
  3. Diabetes
  4. Hipercolesterolemia familiar
  5. Antecedentes pasados ​​o actuales de cardiopatía coronaria, accidente cerebrovascular o eventos importantes de ECV. Enfermedades respiratorias (sin incluir el asma), trastornos endocrinos o metabólicos, neurológicos o hematológicos que comprometan el estudio o la salud del sujeto.
  6. Las mujeres no deben estar embarazadas, planear quedar embarazadas durante el estudio o estar amamantando
  7. Enfermedad renal o hepática activa
  8. Todos los medicamentos y suplementos que influyen en las variables dependientes
  9. Cirugía reciente < 2 meses
  10. Abuso de alcohol
  11. Apnea del sueño
  12. Claustrofobia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Restricción del flujo sanguíneo autorregulado
El BFR autorregulado se expande a medida que el músculo avanza hacia el ciclo de estiramiento-acortamiento.
Mida dentro y entre las diferencias en la distensibilidad vascular aguda antes y después del entrenamiento con BFR autorregulado, BFR no autorregulado y condiciones sin BFR.
COMPARADOR_ACTIVO: Restricción del flujo sanguíneo no autorregulada
El BFR no autorregulado no se expande a medida que el músculo avanza hacia el ciclo de estiramiento-acortamiento.
Mida dentro y entre las diferencias en la distensibilidad vascular aguda antes y después del entrenamiento con BFR autorregulado, BFR no autorregulado y condiciones sin BFR.
COMPARADOR_ACTIVO: Sin restricción del flujo sanguíneo
Este grupo sirve como grupo de control para este estudio.
Mida dentro y entre las diferencias en la distensibilidad vascular aguda antes y después del entrenamiento con BFR autorregulado, BFR no autorregulado y condiciones sin BFR.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de rigidez beta
Periodo de tiempo: Línea de base y 10 minutos después del ejercicio el día 1
Medida que compara la PAS y la PAD carotídeas con los diámetros sistólico y diastólico carotídeos.
Línea de base y 10 minutos después del ejercicio el día 1
Velocidad de la onda del pulso carótido-femoral
Periodo de tiempo: Línea de base y 10 minutos después del ejercicio el día 1
Una medida que registra la diferencia de tiempo entre el pie de la forma de onda sistólica cuando llega a los sitios de las arterias carótida y femoral. Se mide con un tonómetro arterial.
Línea de base y 10 minutos después del ejercicio el día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

10 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

10 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2023

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • #7

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

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