このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

処方解除と健康関連の影響

2023年2月1日 更新者:Anne Estrup Olesen

健康関連の転帰を悪化させずにプライマリケアで効果的に処方を解除する

投薬レビュー介入を通じて投薬を中止することを目的としたプライマリケアの解決された品質改善プロジェクトで、実施された投薬の変更が実際の患者の健康関連の結果にどのように影響するかを調査しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

このプロジェクトは、フレデリクスハウン市の管理者によって承認されました。 デンマークの法律によると、患者は通常のケアよりも劣った扱いを受けておらず、生物学的材料は収集されていなかったため、この種の研究には国または地域の健康研究倫理委員会からの正式な許可は必要ありませんでした。 これは品質改善プロジェクトとして実施され、収集された特定のデータについてインフォームド コンセントは必要ありませんでした。 この調査は、一般データ保護規則および北デンマーク地域の処理活動の記録 (K2023-008) の一部に準拠しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

87

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aalborg、デンマーク、9000
        • Aalborg University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~105年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、GPFが「ケアホームの医師」と関連付けられている特定のケアホームに住むケアホームの居住者と、GPFにリストされている慢性疾患を持つ地域在住の患者が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 新しいレジデントとまだ参加していないレジデントは、慢性ケア モデルの薬理学的治療に焦点を当てています。
  • 患者は、誕生日の月に薬理学的治療に焦点を当てた相談に招待され、それにより、研究期間を通じて無作為かつ連続的に含まれました。

除外基準:

  • フォローアップアンケートに協力できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ケアホーム入居者様
この介入は、新しいレジデントと慢性ケア モデルの薬理学的治療に焦点を当てたコンサルテーションにまだ参加していないレジデントに提供されました。
薬理学的治療に焦点を当てた年次コンサルテーション。 この特定の相談は「介入」を構成しました。 これには、適切な投薬と処方解除に焦点を当てた構造化された投薬レビューに加えて、患者の健康状態の構造化されたレビューが含まれていました。
他の名前:
  • 処方解除に焦点を当てた投薬レビュー
地域在住の慢性疾患患者
患者は、誕生日の月に薬理学的治療に焦点を当てた相談に招待され、それにより、研究期間を通じて無作為かつ連続的に含まれました。
薬理学的治療に焦点を当てた年次コンサルテーション。 この特定の相談は「介入」を構成しました。 これには、適切な投薬と処方解除に焦点を当てた構造化された投薬レビューに加えて、患者の健康状態の構造化されたレビューが含まれていました。
他の名前:
  • 処方解除に焦点を当てた投薬レビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告の健康状態
時間枠:4ヶ月
(1から10までのスケールで)
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的なコンディション
時間枠:4ヶ月
(5 段階のリッカート スケールで評価)
4ヶ月
機能レベル
時間枠:4ヶ月
5点のリッカート尺度で評価
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Anne E Olesen、Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月1日

最初の投稿 (実際)

2023年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月1日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する