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慢性の非特異的頸部痛に対する運動の有効性

2023年2月9日 更新者:Sattam Almutairi、Qassim University

慢性の非特異的頸部痛を持つオフィスワーカーの仕事のストレスと生活の質に対する運動の有効性:ランダム化比較試験

首の痛みは、世界中のオフィス ワーカーの間で一般的な病状です。 この研究の目的は、基本的な身体の認識、首に特化したトレーニング演習、人間工学的な修正などの身体運動が、オフィスワーカーの生活の質を改善しながら、痛み、障害、および仕事のストレスを軽減するのに役立つかどうかを確認することでした. 参加者は無作為に実験群 (運動療法と人間工学的修正) または対照群 (人間工学的修正) に割り当てられます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Buraidah、サウジアラビア
        • 募集
        • King Fahad Specialist Hospital
        • コンタクト:
          • Sattam Almutairi
          • 電話番号:0505102644

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 25 ~ 60 歳
  • 3 か月を超える慢性 NSNP。
  • オフィス ワーカーとコンピューター ユーザー
  • 働き続ける力

除外基準:

  • 重傷の病歴
  • 以前の理学療法による治療
  • 関節の不安定性
  • 頻繁な片頭痛
  • 痙性斜頸
  • 炎症性リウマチ性疾患
  • 末梢神経の閉じ込め
  • 重度の精神疾患
  • 妊娠
  • 物理的な負荷を妨げるその他の条件。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
身体運動治療(基本的な身体認識療法と首に特化したトレーニング演習)と人間工学的修正を受ける
参加者は、正しい姿勢、バランス、途切れることのない呼吸、意識の向上、不要な筋肉の緊張の軽減に集中するように指示されました.
他の名前:
  • 人間工学に基づいた修正
他の:コントロール
人間工学に基づいた修正のみを受け取る
参加者は、正しい姿勢、バランス、途切れることのない呼吸、意識の向上、不要な筋肉の緊張の軽減に集中するように指示されました.
他の名前:
  • 人間工学に基づいた修正

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:8週間でのベースラインの痛みからの変化
痛みの強さを評価するために使用されます。 0 から 10 までの数字を使用し、0 は (痛みなし)、1 ~ 3 (軽度の痛み、日常生活活動にわずかな障害)、4 ~ 6 (中等度の痛み、日常生活活動にかなりの障害)、7 ~ 10 を示します。 (重度の痛み、日常生活活動の重度の障害)。
8週間でのベースラインの痛みからの変化
首障害指数
時間枠:8週間でのベースラインの痛みからの変化
首の痛みによる患者の自己申告による機能障害。 10項目からなる自己申告ツールです。 各項目は、0 (障害なし) から 5 (重度の障害) までの 6 段階で評価されます。
8週間でのベースラインの痛みからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全衛生経営管理基準指標ツール
時間枠:8週間でのベースラインの痛みからの変化
職場での心理社会的ストレスの評価。 35 の HSE-MS の質問は、要求、管理、監督サポート、ピア サポート、関係、役割 (組織における従業員の役割の明確な理解を含む)、および変化を含む 7 つの次元を測定します。 各次元 (5 点) のスコアが高いほど、ストレスが低いことを示します。
8週間でのベースラインの痛みからの変化
簡易型健康調査
時間枠:8週間でのベースラインの痛みからの変化
生活の質を測定するために使用されます。
8週間でのベースラインの痛みからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sattam M Almutairi、Physical Therapy Department, College of Medical Rehabilitation Sciences, Qassim University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (予期された)

2023年6月1日

研究の完了 (予期された)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月9日

最初の投稿 (実際)

2023年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月9日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UT-153-31-2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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