Efficacité de l'exercice physique sur les cervicalgies chroniques non spécifiques
9 février 2023 mis à jour par: Sattam Almutairi, Qassim University
Efficacité de l'exercice physique sur le stress au travail et la qualité de vie des employés de bureau souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques : un essai contrôlé randomisé
La douleur au cou est une affection médicale courante chez les employés de bureau du monde entier.
Le but de cette étude était de voir si l'exercice physique, comme la conscience corporelle de base, les exercices d'entraînement spécifiques au cou et les modifications ergonomiques, pouvait aider à réduire la douleur, l'invalidité et le stress au travail tout en améliorant la qualité de vie des employés de bureau.
Les participants seront assignés au hasard à un groupe expérimental (thérapie par l'exercice et modification ergonomique) ou à un groupe témoin (modification ergonomique).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sattam M Almutairi
- Numéro de téléphone: +966505102644
- E-mail: A.sattam@qu.edu.sa
Lieux d'étude
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Buraidah, Arabie Saoudite
- Recrutement
- King Fahad Specialist Hospital
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Contact:
- Sattam Almutairi
- Numéro de téléphone: 0505102644
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge 25-60 ans
- Plus de 3 mois de NSNP chronique.
- Employés de bureau et utilisateurs d'ordinateurs
- La possibilité de continuer à travailler
Critère d'exclusion:
- Une histoire de blessures graves
- Traitements de physiothérapie antérieurs
- Instabilité articulaire
- Migraines fréquentes
- Torticolis spasmodique
- Maladies rhumatismales inflammatoires
- Piégeage du nerf périphérique
- Maladie psychiatrique grave
- Grossesse
- Autres conditions qui empêchent le chargement physique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Expérimental
Recevoir un traitement d'exercice physique (thérapie de base de la conscience corporelle et exercices d'entraînement spécifiques au cou) et modification ergonomique
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Les participants devaient se concentrer sur le maintien d'une bonne posture, de l'équilibre, d'une respiration ininterrompue, d'une prise de conscience accrue et de la diminution des tensions musculaires inutiles.
Autres noms:
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AUTRE: Contrôle
Recevoir des modifications ergonomiques uniquement
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Les participants devaient se concentrer sur le maintien d'une bonne posture, de l'équilibre, d'une respiration ininterrompue, d'une prise de conscience accrue et de la diminution des tensions musculaires inutiles.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: Changement par rapport à la douleur de base à 8 semaines
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Utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur.
Il utilise les nombres de 0 à 10 et 0 indique (pas de douleur) à 1-3 (douleur légère, légère altération des activités de la vie quotidienne), 4-6 (douleur modérée, altération substantielle des activités de la vie quotidienne) et 7-10 (douleur intense, altération sévère des activités de la vie quotidienne).
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Changement par rapport à la douleur de base à 8 semaines
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Indice d'invalidité du cou
Délai: Changement par rapport à la douleur de base à 8 semaines
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Déficience autodéclarée par le patient en raison de douleurs au cou.
Il s'agit d'un outil autodéclaré composé de 10 items.
Chaque item est noté sur une échelle en 6 points allant de 0 (aucune incapacité) à 5 (incapacité grave).
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Changement par rapport à la douleur de base à 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Outil d'indicateur des normes de gestion de la santé et de la sécurité pour les cadres supérieurs
Délai: Changement par rapport à la douleur de base à 8 semaines
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Évaluer le stress psychosocial dans la zone de travail.
Trente-cinq questions HSE-MS mesurent sept dimensions, y compris les exigences, le contrôle, le soutien de la supervision, le soutien des pairs, les relations, le rôle (y compris une compréhension claire du rôle de l'employé dans l'organisation) et les changements.
Un score plus élevé sur chaque dimension (5 points) indique un stress plus faible.
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Changement par rapport à la douleur de base à 8 semaines
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L'enquête abrégée sur la santé
Délai: Changement par rapport à la douleur initiale à 8 semaines
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Utilisé pour mesurer la qualité de vie.
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Changement par rapport à la douleur initiale à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sattam M Almutairi, Physical Therapy Department, College of Medical Rehabilitation Sciences, Qassim University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juin 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2023
Première publication (RÉEL)
13 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UT-153-31-2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .