- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05725356
Eficácia do Exercício Físico na Dor Cervical Inespecífica Crônica
9 de fevereiro de 2023 atualizado por: Sattam Almutairi, Qassim University
Eficácia do Exercício Físico no Estresse no Trabalho e Qualidade de Vida em Trabalhadores de Escritório com Dor Cervical Inespecífica Crônica: Um Estudo Controlado Randomizado
A dor no pescoço é uma condição médica comum entre os trabalhadores de escritório em todo o mundo.
O objetivo deste estudo foi verificar se o exercício físico, como consciência corporal básica, exercícios de treinamento específicos para o pescoço e modificações ergonômicas, poderia ajudar a reduzir a dor, a incapacidade e o estresse no trabalho, além de melhorar a qualidade de vida dos trabalhadores de escritório.
Os participantes serão designados aleatoriamente para um grupo experimental (terapia de exercícios e modificação ergonômica) ou um grupo de controle (modificação ergonômica).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sattam M Almutairi
- Número de telefone: +966505102644
- E-mail: A.sattam@qu.edu.sa
Locais de estudo
-
-
-
Buraidah, Arábia Saudita
- Recrutamento
- King Fahad Specialist Hospital
-
Contato:
- Sattam Almutairi
- Número de telefone: 0505102644
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 25-60 anos
- Mais de 3 meses de NSNP crônico.
- Trabalhadores de escritório e usuários de computador
- A capacidade de continuar trabalhando
Critério de exclusão:
- Uma história de lesão grave
- Tratamentos anteriores de fisioterapia
- instabilidade articular
- Enxaquecas frequentes
- torcicolo espasmódico
- Doenças reumáticas inflamatórias
- Aprisionamento de nervo periférico
- Doença psiquiátrica grave
- Gravidez
- Outras condições que impedem o carregamento físico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Experimental
Recebendo tratamento de exercícios físicos (terapia básica de consciência corporal e exercícios de treinamento específicos para o pescoço) e modificação ergonômica
|
Os participantes foram instruídos a se concentrar em manter uma boa postura, equilíbrio, respiração ininterrupta, maior consciência e diminuição da tensão muscular desnecessária.
Outros nomes:
|
|
OUTRO: Ao controle
Recebendo apenas modificações ergonômicas
|
Os participantes foram instruídos a se concentrar em manter uma boa postura, equilíbrio, respiração ininterrupta, maior consciência e diminuição da tensão muscular desnecessária.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Mudança da dor basal em 8 semanas
|
Usado para avaliar a intensidade da dor.
Usa os números de 0 a 10 e 0 indica (sem dor) a 1-3 (dor leve, leve prejuízo nas atividades da vida diária), 4-6 (dor moderada, prejuízo substancial nas atividades da vida diária) e 7-10 (dor intensa, comprometimento grave nas atividades da vida diária).
|
Mudança da dor basal em 8 semanas
|
|
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: Mudança da dor basal em 8 semanas
|
Comprometimento autorreferido pelo paciente devido à dor no pescoço.
É um instrumento autorreferido composto por 10 itens.
Cada item é graduado em uma escala de 6 pontos, variando de 0 (sem incapacidade) a 5 (incapacidade grave).
|
Mudança da dor basal em 8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ferramenta Indicadora de Normas de Gestão Executiva de Saúde e Segurança
Prazo: Mudança da dor basal em 8 semanas
|
Avaliação do estresse psicossocial na área de trabalho.
Trinta e cinco questões de HSE-MS medem sete dimensões, incluindo demandas, controle, suporte de supervisão, suporte de pares, relacionamentos, função (incluindo uma compreensão clara da função do funcionário na organização) e mudanças.
Uma pontuação mais alta em cada dimensão (5 pontos) indicou menor estresse.
|
Mudança da dor basal em 8 semanas
|
|
A Pesquisa de Saúde de Formulário Resumido
Prazo: Mudança da dor basal em 8 semanas
|
Usado para medir a qualidade de vida.
|
Mudança da dor basal em 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sattam M Almutairi, Physical Therapy Department, College of Medical Rehabilitation Sciences, Qassim University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (REAL)
13 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UT-153-31-2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .