Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen harjoituksen tehokkuus krooniseen epäspesifiseen niskakipuun

torstai 9. helmikuuta 2023 päivittänyt: Sattam Almutairi, Qassim University

Fyysisen harjoittelun tehokkuus työstressiin ja elämänlaatuun toimistotyöntekijöillä, joilla on krooninen epäspesifinen niskakipu: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Niskakipu on yleinen sairaus toimistotyöntekijöiden keskuudessa kaikkialla maailmassa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, voisivatko fyysiset harjoitukset, kuten perusvartalotietoisuus, niskakohtaiset harjoitukset ja ergonomiset muutokset vähentää kipua, vammaisuutta ja työstressiä sekä parantaa toimistotyöntekijöiden elämänlaatua. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko kokeelliseen (harjoitusterapia ja ergonominen muokkaus) tai kontrolliryhmään (ergonominen muutos).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Saudi-Arabia
      • Buraidah, Saudi-Arabia
        • Rekrytointi
        • King Fahad Specialist Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sattam Almutairi
          • Puhelinnumero: 0505102644

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 25-60 vuotta
  • Yli 3 kuukautta kroonista NSNP:tä.
  • Toimistotyöntekijät ja tietokoneen käyttäjät
  • Kyky jatkaa työskentelyä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava loukkaantuminen historiassa
  • Aiemmat fysioterapiahoidot
  • Nivelten epävakaus
  • Usein esiintyvät migreenit
  • Spastinen torticollis
  • Tulehdukselliset reumaattiset sairaudet
  • Ääreishermon juuttuminen
  • Vaikea psykiatrinen sairaus
  • Raskaus
  • Muut olosuhteet, jotka estävät fyysisen kuormituksen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen
Fyysisen harjoitteluhoidon (peruskehotietoterapia ja niskakohtaiset harjoitukset) ja ergonomisen muokkauksen saaminen
Muut: Kehotietoisuuden perusterapia
Osallistujia ohjeistettiin keskittymään hyvän asennon ylläpitämiseen, tasapainoon, keskeytymättömään hengitykseen, lisääntyneeseen tietoisuuteen ja tarpeettoman lihasjännityksen vähentämiseen.
Muut nimet:
  • ergonominen muutos
MUUTA: Ohjaus
Vain ergonominen muutos
Muut: Kehotietoisuuden perusterapia
Osallistujia ohjeistettiin keskittymään hyvän asennon ylläpitämiseen, tasapainoon, keskeytymättömään hengitykseen, lisääntyneeseen tietoisuuteen ja tarpeettoman lihasjännityksen vähentämiseen.
Muut nimet:
  • ergonominen muutos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla
Käytetään arvioimaan kivun voimakkuutta. Se käyttää numeroita 0-10 ja 0 osoittaa (ei kipua) 1-3 (lievä kipu, lievä heikentyminen päivittäisessä elämässä), 4-6 (kohtalainen kipu, merkittävä heikentyminen jokapäiväisessä elämässä) ja 7-10 (kova kipu, vakava heikentyminen jokapäiväisessä elämässä).
Muutos lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla
Potilaan itse ilmoittama niskakipujen aiheuttama vajaatoiminta. Se on itseraportoitu työkalu, joka sisältää 10 kohdetta. Jokainen kohta arvostellaan 6 pisteen asteikolla 0:sta (ei vammaisuutta) 5:een (vaikea vamma).
Muutos lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveys ja turvallisuus Executive Management Standards Indicator Tool
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla
Psykososiaalisen stressin arviointi työalueella. Kolmekymmentäviisi HSE-MS-kysymystä mittaavat seitsemää ulottuvuutta, mukaan lukien vaatimukset, valvonta, esimiehen tuki, vertaistuki, ihmissuhteet, rooli (mukaan lukien selkeä ymmärrys työntekijän roolista organisaatiossa) ja muutokset. Korkeampi pistemäärä jokaisessa ulottuvuudessa (5 pistettä) osoitti pienempää stressiä.
Muutos lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla
Lyhyen muodon terveystutkimus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla
Käytetään elämänlaadun mittaamiseen.
Muutos lähtötilanteesta 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Qassim University

Yhteistyökumppanit

University of Tabuk

Tutkijat

  • Päätutkija: Sattam M Almutairi, Physical Therapy Department, College of Medical Rehabilitation Sciences, Qassim University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UT-153-31-2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa