慢性疼痛患者と無症候性疼痛患者の脳由来神経栄養因子レベルの違い (BDNF)
2023年11月29日 更新者：Raúl Ferrer-Peña、Universidad Autonoma de Madrid
慢性疼痛患者と無症候性患者の BDNF レベルの違いを分析するために、症例対照研究が実施されます。
調査の概要
詳細な説明
脳由来神経栄養因子 (BDNF) は、脳の可塑性のバイオ マーカーと見なされます。
慢性疼痛患者では脳可塑性のさまざまな変化が発見されているため、研究者は、さまざまな理学療法介入の影響を正確に測定できるようにするために、無症候性集団と比較して、この集団に分子レベルで違いがあるかどうかを研究したいと考えています。客観的な方法。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
66
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Raúl Ferrer, PhD
- 電話番号：+34655412476
- メール：raul.ferrer@lasallecampus.es
研究場所
-
-
-
Madrid、スペイン、28053
- 募集
- Irf Cseuls
-
コンタクト：
- Raul Ferrer, Physical Therapist
- メール：raul.ferrer@salud.madrid.org
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
少なくとも3か月間筋骨格系の痛み（腫瘍性ではない）に苦しんでいる場合、被験者が選択されます。
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までの男女で、最低3ヶ月の筋骨格痛がある
- レイ・フアン・カルロス大学の大学クリニックおよびCSEUラサールからの情報パンフレットによって募集された患者
- 過去 3 か月間、この同じプロセスの理学療法を受けていない。
- すべての臨床試験を実施し、研究プロセスを理解し、インフォームド コンセントを取得する能力。
除外基準:
- 全身性、神経性、腫瘍性または炎症性疾患;精神病、妊娠、II型糖尿病。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
慢性疼痛患者
末梢BDNFを分析するために採血が行われます。
|
末梢BDNFの解析を行います
|
|
無症候性被験者
末梢BDNFを分析するために採血が行われます。
|
末梢BDNFの解析を行います
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
BDNFレベル
時間枠：3時間
|
脳由来神経栄養因子: Pierce NeutrAvidin コーティングされた大容量プレート (ThermoFisher Scientific; 15509) は、リン酸緩衝液 (0.1% Triton X 0.1 M リン酸緩衝液中 -100: 0.1 M KH2PO4 および 0.1 M Na2HPO4; pH 7.6)。
次いで、プレートをブロッキング緩衝液［１％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）；１％］で３回洗浄する。 Sigma A2153 in リン酸緩衝液]、続いて 150 μl のリン酸緩衝液を添加します。
次に、合計 50 μl の標準サンプルまたは希釈サンプル (両方ともブロッキング バッファー中) をプレートに加え、ロータリー シェーカー上で室温で 3 時間インキュベートします。
|
3時間
|
|
痛みの強さ
時間枠：3時間
|
痛みの強さは 100 mm Visual Analog Scale で評価され、患者はその瞬間の痛みのレベルを尋ねられます。片側は「痛みなし」、反対側は「想像できる最悪の痛み」です。
|
3時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月15日
一次修了 (推定)
2024年2月28日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2023年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月18日
最初の投稿 (実際)
2023年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月29日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。