만성통증환자와 무증상통증환자의 뇌유래신경영양인자 수준의 차이 (BDNF)
2023년 11월 29일 업데이트: Raúl Ferrer-Peña, Universidad Autonoma de Madrid
만성 통증 환자와 무증상자 사이의 BDNF 수준의 차이를 분석하기 위해 환자-대조 연구를 수행할 예정입니다.
연구 개요
상세 설명
뇌 유래 신경 영양 인자(BDNF)는 뇌 가소성의 바이오마커로 간주됩니다.
만성 통증 환자에서 뇌 가소성의 다른 변화가 발견되었기 때문에 연구자들은 다양한 물리 치료 개입의 영향을 정확하게 측정할 수 있도록 무증상 인구와 비교하여 이 인구의 분자 수준에 차이가 있는지 연구하기를 원합니다. 객관적인 방법.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
66
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Raúl Ferrer, PhD
- 전화번호: +34655412476
- 이메일: raul.ferrer@lasallecampus.es
연구 장소
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Madrid, 스페인, 28053
- 모병
- Irf Cseuls
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연락하다:
- Raul Ferrer, Physical Therapist
- 이메일: raul.ferrer@salud.madrid.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적어도 3개월 동안 근골격계 통증(종양학적 아님)을 앓고 있는 경우 피험자가 선택됩니다.
설명
포함 기준:
- 근골격계 통증이 최소 3개월 이상 지속되는 18세 이상 65세 이하의 남녀
- Rey Juan Carlos University 및 CSEU La Salle 대학 클리닉의 정보 팜플렛에 의해 모집된 환자
- 지난 3개월 동안 이와 동일한 과정으로 물리 치료를 받지 않았음.
- 모든 임상 시험을 수행하고 연구 과정을 이해하고 정보에 입각한 동의를 얻을 수 있는 능력.
제외 기준:
- 전신성, 신경성, 종양성 또는 염증성 질환; 정신 병리, 임신, 제2형 당뇨병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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만성 통증 환자
혈액 채취는 말초 BDNF를 분석하기 위해 수행됩니다.
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말초 BDNF의 분석이 수행됩니다.
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무증상 대상자
혈액 채취는 말초 BDNF를 분석하기 위해 수행됩니다.
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말초 BDNF의 분석이 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BDNF 수준
기간: 3 시간
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Brain Derived Neurotrophic Factor: Pierce NeutrAvidin 코팅 고용량 플레이트(ThermoFisher Scientific; 15509)는 인산염 완충액(0.1% Triton X -100 in 0.1M 인산염 완충액: 0.1M KH2PO4 및 0.1M Na2HPO4, pH 7.6).
그런 다음 플레이트를 차단 완충액[1% 소 혈청 알부민(BSA); 인산염 완충액의 Sigma A2153], 150µl 인산염 완충액을 첨가합니다.
총 50 μl의 표준 또는 희석된 샘플(둘 다 차단 버퍼)을 플레이트에 추가한 다음 회전식 진탕기에서 실온에서 3시간 동안 배양합니다.
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3 시간
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통증 강도
기간: 3 시간
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통증 강도는 100mm Visual Analog Scale로 평가되며, 한쪽은 "통증 없음"이고 다른 한쪽은 "상상할 수 있는 최악의 통증"으로 그 순간의 통증 수준에 대해 환자에게 질문합니다.
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3 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
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