固有受容感覚と運動技能学習への前頭葉と頭頂葉の寄与

包含基準:

• 潜在的な対象者は、18 ～ 45 歳で、右利きである必要があります。
• 右利きの人のみをテストします。
• 検査の1週間前にCovidの症状がないと報告した個人のみを含めます.

除外基準:

• メガネやコンタクトを必要とする以外の、現在の視力の問題。
• 被験者が現在頻繁に重度の頭痛、緑内障、心臓または呼吸器疾患、高血圧、精神病、または学習または注意状態に苦しんでいる場合も除外されます。
• また、現在または過去の視覚障害、聴覚障害、またはバランス障害についても除外されます。脳卒中、発作/てんかん（家族歴を含む）、または重度の頭部外傷;失神;または糖尿病。
• 対象は、チタン以外の頭部の金属インプラントの場合は除外されます。人工内耳;埋め込まれた神経刺激装置;心臓ペースメーカー;心内線;または薬剤注入装置。
• TMS は頭の奥まで浸透しないため、TMS コイルと頭皮が接触しない髪の被験者はテストできません。 したがって、ドレッドヘア、織り、またはヘアエクステンションのある被験者は除外されます.
• 外部の末梢の影響からデータを保護するために、手または腕の骨、関節、または筋肉に重傷を負い、完全に回復していない被験者も除外します。 この研究の目的上、「完全に回復した」とは、負傷した領域の痛み、衰弱、または感覚の喪失にもはや気付かず、可動性の制限がないことを意味します.
• データの妥当性のために、rTMS研究で皮質興奮性および発作リスクに影響を与えることが知られている薬物または薬物を服用している被験者を除外します. これらの薬/薬物は (Rossi et al., 2009): イミプラミン、アミトリプチリン、ドキセピン、ノルトリプチリン、マプロチリン、クロルプロマジン、クロザピン、ホスカルネット、ガンシクロビル、リトナビル、アンフェタミン、コカイン (MDMA、エクスタシー)、フェンシクリジン (PCP、天使の粉) )、ケタミン、γ-ヒドロキシ酪酸 (GHB)、テオフィリン、ミアンセリン、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン、シタロプラム、レボキセチン、ベンラファキシン、デュロキセチン、ブプロピオン、ミルタザピン、フルフェナジン、ピモジド、ハロペリドール、オランザピン、クエチアピン、アリピプラゾール、ジプラシドン、リスペリドン、クロロキン、メフロキン、イミペネム、ペニシリン、アンピシリン、セファロスポリン、メトロニダゾール、イソニアジド、レボフロキサシン、シクロスポリン、クロラムブシル、ビンクリスチン、メトトレキサート、シトシンアラビノシド、BCNU、リチウム、抗コリン薬、抗ヒスタミン薬、交感神経刺激薬。
• 参加者は、金属、機械、または磁気インプラントを持っている場合も除外されます。閉所恐怖症であるか、長時間じっとしていられない;または、MR 互換性が確立されていない子宮内避妊器具 (IUD) を使用します。
• 胎児に対するfMRIの影響は知られていないため、妊娠している、または妊娠している可能性があると思われる女性も除外されます.
• BMI が 30 を超える人は、MRI スキャナーに横たわるのが不快または不可能な場合があるため、除外されます。
• 潜在的な被験者は、そうでなければ適格である場合（最初のスクリーニングに従って）、再スケジュールするように招待されますが、テストの日に3単位以上のアルコールを飲んだり、テスト前の24時間で他のレクリエーション薬を服用したりしました。過去 1 時間に 3 杯以上のコーヒーを飲んだ。睡眠不足 (前夜の睡眠時間が 4 時間未満);または、同じ日に別の脳刺激実験に参加した。 これらは、データの有効性を保護し、発作のリスクを最小限に抑えるための TMS 文献の標準です。 さらに、過去 1 週間以内に一般的な Covid の症状が見られた場合は、招待対象を再スケジュールするよう招待します。 別の日にこれらの基準を満たすことができないと思われる場合は、除外されます。
• 同意を与えた後、タスクを実行したり、指示に従うことができない場合、または実験者が TMS 刺激パラメーターを確実に決定できない場合、または TMS が十分に許容されない場合、参加者は習熟セッション中または後に除外される場合があります。