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고유 수용 및 운동 기능 학습에 대한 전두엽 및 정수리 기여

2025년 11월 25일 업데이트: Hannah Justine Block, Indiana University
이 연구의 목적은 뇌의 다른 영역이 공간에서 사지 감각(고유 감각)과 손 움직임(운동 기술 학습)에 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 것입니다. 이 정보는 언젠가 운동 장애가 있는 환자를 돕기 위해 더 나은 재활 프로토콜을 생성하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

손을 정확하게 움직이고 새로운 움직임 기술을 배우는 것은 정확한 감각 정보에 달려 있습니다. 정확한 움직임을 만드는 데 중요한 감각 입력 중 하나는 고유 감각(공간에서 팔다리 감각)입니다. 손의 위치를 ​​추정하지 못하면 움직임이 부정확해지고 사고와 부상의 가능성이 높아지지만 건강한 뇌가 이러한 기능을 수행하는 방법과 감각 및 운동 장애가 있는 인구(예: 뇌졸중), 알려지지 않았습니다. 건강한 뇌에서 이러한 과정을 더 잘 이해하면 언젠가는 환자의 고유한 감각 및 운동 장애 조합을 목표로 하는 재활 전략을 개발하는 것이 가능할 것입니다.

뇌 영역이 행동에서 역할을 하는지 여부를 확인하는 강력한 방법은 비침습적 뇌 자극을 사용하여 건강한 사람의 흥분성을 일시적으로 조절하는 것입니다. 이것은 일반적으로 반복 TMS(rTMS)라고도 하는 저강도 경두개 자기 자극(TMS)의 짧은 순서로 연구에서 수행됩니다. rTMS는 우울증과 같은 상태를 치료하기 위해 임상적으로 사용되며 일반적으로 허용되는 선별 기준을 충족하는 경우 매우 낮은 위험으로 간주됩니다. 연구 환경에서 이 기술은 건강한 성인(이 연구에서와 같이)뿐만 아니라 어린이와 뇌진탕, 뇌졸중, 파킨슨병 등이 있는 사람에게도 널리 사용됩니다.

별도의 피험자 그룹에서는 피험자 이전에 관심 있는 여러 뇌 영역 중 하나에 대해 rTMS를 사용합니다. 별도의 피험자 그룹에서는 여러 뇌 중 하나에 대해 cTBS(Continuous Theta Burst Stimulation)라고 하는 40초 시퀀스의 rTMS를 사용합니다. 대상자가 수행하기 전에 관심 영역은 감각 및 운동 기술(학습)을 포함하는 것으로 알려진 고유 수용 및 기술 학습 작업을 수행합니다. 작업의 성능이 주어진 그룹에 대한 rTMS의 영향을 받는 경우(가짜 또는 제어 그룹에 비해) 뇌 영역이 해당 유형의 고유 수용 또는 기술 작업에서 어떤 역할을 한다는 것을 의미합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

118

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, 미국, 47405
        • Indiana University Bloomington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 잠재적 피험자는 18-45세의 오른손잡이여야 합니다.
  • 우리는 오른손잡이 개인만 테스트할 것입니다.
  • 테스트 전 주에 Covid 증상이 없다고 보고한 개인만 포함합니다.

제외 기준:

  • 안경이나 콘택트렌즈가 필요한 것 외에 현재의 시력 문제.
  • 피험자가 현재 빈번한 심한 두통, 녹내장, 심장 또는 호흡기 질환, 고혈압, 정신 질환 또는 학습 또는 주의력 질환을 앓고 있는 경우에도 제외됩니다.
  • 그들은 또한 현재 또는 과거에 대해 제외됩니다: 시각, 청각 또는 균형 장애; 뇌졸중, 발작/간질(가족력 포함) 또는 심각한 두부 외상; 기절; 또는 당뇨병.
  • 티타늄 이외의 머리에 금속 이식을 한 피험자는 제외됩니다. 인공와우; 이식된 신경자극기; 심장 박동기; 심장내선; 또는 약물 주입 장치.
  • TMS는 머리 깊숙이 침투하지 않기 때문에 머리카락이 TMS 코일과 두피 사이의 접촉을 허용하지 않는 피험자를 테스트할 수 없습니다. 따라서 드레드락, 위브 또는 헤어 익스텐션이 있는 대상은 제외됩니다.
  • 외부 주변 영향으로부터 데이터를 보호하기 위해 손이나 팔의 뼈, 관절 또는 근육에 심각한 부상을 입었고 완전히 회복되지 않은 대상도 제외합니다. 이 연구의 목적에서 "완전히 회복된"이란 손상 부위의 통증, 쇠약 또는 감각 상실을 더 이상 인지하지 못하고 이동성 제한이 없음을 의미합니다.
  • 데이터의 유효성을 위해 rTMS 연구에서 피질 흥분성과 발작 위험에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 또는 약물을 복용하는 피험자는 제외합니다. 이러한 약물/약물은 다음과 같습니다(Rossi et al., 2009). ), 케타민, 감마-히드록시부티레이트(GHB), 테오필린, 미안세린, 플루옥세틴, 플루복사민, 파록세틴, 세르트랄린, 시탈로프람, 레복세틴, 벤라팍신, 둘록세틴, 부프로피온, 미르타자핀, 플루페나진, 피모지드, 할로페리돌, 올란자핀, 퀘티아핀, 아리피프라졸, 지프라시돈, 리스페리돈 , 클로로퀸, 메플로퀸, 이미페넴, 페니실린, 암피실린, 세팔로스포린, 메트로니다졸, 이소니아지드, 레보플록사신, 사이클로스포린, 클로람부실, 빈크리스틴, 메토트렉세이트, 시토신 아라비노시드, BCNU, 리튬, 항콜린제, 항히스타민제, 교감신경흥분제.
  • 참가자가 금속, 기계 또는 자성 이식을 받은 경우에도 제외됩니다. 밀실 공포증이 있거나 오랫동안 가만히 있을 수 없습니다. 또는 MR 호환성이 확립되지 않은 자궁 내 장치(IUD)를 사용하십시오.
  • fMRI가 태아에 미치는 영향이 알려지지 않았기 때문에 임신 중이거나 임신했을 가능성이 있다고 생각하는 여성도 제외됩니다.
  • BMI가 30 이상인 사람은 MRI 스캐너에 누워있는 것이 불편하거나 불가능할 수 있으므로 제외됩니다.
  • 잠재적 피험자는 자격이 있는 경우 일정을 변경하도록 초대되지만(초기 선별에 따라) 테스트 당일 테스트 전 24시간 동안 3단위 이상의 알코올을 섭취했거나 다른 기분전환용 약물을 복용했습니다. 지난 1시간 동안 커피를 3잔 이상 마셨습니다. 수면 부족(전날 밤 4시간 미만 수면); 또는 같은 날 다른 뇌 자극 실험에 참여했습니다. 이는 데이터의 유효성을 보호하고 발작 위험을 최소화하기 위한 TMS 문헌의 표준입니다. 또한 지난주에 일반적인 Covid 증상이 있는 경우 일정을 변경하도록 피험자를 초대합니다. 다른 날짜에 이러한 기준을 충족할 수 없다고 생각되면 제외됩니다.
  • 동의한 후 참가자는 작업을 수행하거나 지침을 따를 수 없거나 실험자가 TMS 자극 매개변수를 안정적으로 결정할 수 없거나 TMS가 잘 용인되지 않는 경우 친숙화 세션 중 또는 후에 제외될 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 배외측 전두엽 피질(DLPFC)
세타 버스트 경두개 자기 자극(cTBS)은 배외측 전두엽 피질(DLPFC)에 적용됩니다.
연속 세타 버스트 TMS(cTBS)가 머리 위치에 전달됩니다. cTBS는 5Hz에서 전달되는 50Hz 삼중선 패턴으로 40초 동안 전달되는 600개의 저강도 TMS 펄스로 구성됩니다.
실험적: 변연상이랑(SMG)
세타 버스트 경두개 자기 자극(cTBS)이 SMG(supramarginal gyrus)에 적용됩니다.
연속 세타 버스트 TMS(cTBS)가 머리 위치에 전달됩니다. cTBS는 5Hz에서 전달되는 50Hz 삼중선 패턴으로 40초 동안 전달되는 600개의 저강도 TMS 펄스로 구성됩니다.
가짜 비교기: 가짜 대조군
가짜 세타 버스트 경두개 자기 자극(cTBS)이 꼭지점에 적용됩니다.
연속 세타 버스트 TMS(cTBS)는 헤드 근처에서 전달되며 연결되지 않은 TMS 코일은 꼭지점에서 유지됩니다. 이 절차에서는 헤드에 전류가 유도되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 기능
기간: 2시간 주요 세션 동안 4회 평가: cTBS 전("Pre"), cTBS 직후("Post1"), 미로 추적 연습 40회 시행 후("Post2"), 미로 추적 연습 80회 시행 후("Post 3").
미로 추적 작업에서의 운동 정확도를 측정하여 평가합니다. 정확도는 운동 경로 중 미로 내부에 속하는 비율로 정의됩니다. 참가자는 3가지 다른 속도 범위에서 각각 10회씩 미로를 추적했습니다. 전체 수행 정확도는 세 속도 범위의 평균 정확도로 간주되었습니다. 평균 정확도의 변화는 학습을 반영합니다.
2시간 주요 세션 동안 4회 평가: cTBS 전("Pre"), cTBS 직후("Post1"), 미로 추적 연습 40회 시행 후("Post2"), 미로 추적 연습 80회 시행 후("Post 3").
고유수용성
기간: 2시간 주요 세션 동안 2개의 시점에서 평가됨: cTBS 전("Pre") 및 cTBS 후("Post").
로봇이 참가자의 손을 두 가지 다른 위치로 이동시키고, 참가자는 두 번째 위치가 첫 번째 위치보다 가까운지 먼지를 보고하는 두 가지 대안 강제 선택 과제입니다. 이 데이터는 두 위치 사이의 거리와 참가자가 "더 멀다"고 보고할 가능성과의 관계를 로지스틱 회귀 분석으로 적합시킵니다. 결과 측정치는 참가자가 "가깝다"와 "멀다"를 동일한 확률로 말하는 거리로, 이는 주관적 동등성 지점으로 정의되며 고유수용성 정확도를 나타냅니다. 숫자가 작을수록(0에 가까울수록) 개인의 고유수용성 정확도가 높다는 것을 의미합니다. 숫자가 클수록 개인의 정확도가 낮다는 것을 의미합니다.
2시간 주요 세션 동안 2개의 시점에서 평가됨: cTBS 전("Pre") 및 cTBS 후("Post").

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17096
  • R01NS112367-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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