このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者のモビリティチェックの有効性を判断するための縦断的研究 (LEMCOA)

2023年9月25日 更新者:Alexandra Borstad、College of St. Scholastica, Inc.

高齢者のモビリティチェックの有効性に関する縦断的研究:「1年目」コホートにおける実現可能性

研究者は、モビリティチェック (MC) と呼ばれる高齢者向けの新しい予防理学療法モデルを開発しています。 毎年の訪問として提案されている MC には、身体能力の測定と、全体的な健康のために可動性を維持することの重要性に関する教育が含まれています。 この研究の目的は、小さなコホートを対象としたモビリティチェックの有効性に関する縦断的研究の実現可能性を判断し、データ収集を開始することです。 この活動では、この縦断的有効性研究の募集と実施の実現可能性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

ヘルシー エイジングは、「老年期の健康を可能にする機能的能力を開発および維持するプロセス」と定義され、可動性が含まれます。 移動障害 (つまり、400 メートル歩くことができず、補助なしで階段を上ることができない) は、米国の高齢者にとって最も一般的な障害の形態です。 血圧や体格指数とは異なり、歩行速度などの身体能力測定は、前臨床の運動障害の特定と予測に役立ちますが、日常の医療ではめったに使用されません。 これは、運動障害につながる身体能力の微妙な低下を経験する可能性がある特に高齢者にとって、機会を逃したものです。

米国理学療法協会の立場は、運動を最適化し、健康、ウェルネス、およびフィットネスを促進するために、すべての人が毎年理学療法の訪問を受ける必要があるというものです。身体機能や構造の障害、活動制限、参加制限の進行を遅らせます。

推奨事項は、モビリティを維持するための予防ケアをサポートします。 ただし、高齢者の運動障害の予防に特化したケアのモデルは一般的ではありません。 証拠は、定期的なスクリーニングが高齢者の運動障害を予測できること、および活動に基づく介入がそれを防ぐことを示唆しています。

これは、理学療法ケアのモデル内での毎年の予防訪問であるモビリティチェックアップの有効性研究の実現可能性を判断する縦断的研究の1年目です。 モビリティ チェックアップは、健康の指標としての身体能力の価値について高齢者を教育することを優先し、参加者のモビリティを維持し、モビリティ障害を軽減することを目的としています。 最終的に、この新しいケア モデルは、ベースラインの身体能力を確立し、高齢者の前臨床障害および運動障害を特定して予防するための費用対効果の高いツールになる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Alexandra L Borstad, PhD
  • 電話番号:218-625-4938
  • メールaborstad@css.edu

研究場所

    • Minnesota
      • Duluth、Minnesota、アメリカ、55812
        • 募集
        • College of St. Scholastica-Health Science Center
        • コンタクト:
          • Kathy King, BS
          • 電話番号:218-723-6786
          • メールkking@css.edu
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Alexandra L Borstad, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 55歳以上
  • 補助具の有無にかかわらず、自力で歩く

除外基準:

  • 移動に影響を与える短期的な状態を経験している
  • -過去6か月間の心臓手術または心筋梗塞(心臓発作)
  • 自分の健康管理に関する決定に責任を持つ保護者がいる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モビリティチェック介入
年齢および性別の基準値と比較した結果に基づいた 5 つの身体能力測定と教育を含む 45 分間のモビリティ診断。
高齢者向けのモビリティ チェックアップ (MC) は、加齢によるモビリティの維持を目的とした 45 分間の予防理学療法です。 測定(25分)と教育(20分)の2部構成です。 MC における身体能力の 5 つの標準化された測定値は、歩行速度、片足立脚時間 (バランス)、5 回の立位 (筋持久力、トランジション)、6 メートル ウォーク テスト (一般的な持久力)、床からのタイムアップ テストです。 (トランジション)。 参加者には、4 つの要素で構成された教育が提供されます。 1. 彼らはパフォーマンス スコアを知らされます 2. 各測定値のパフォーマンス スコアが、年齢および性別を参照した規範値とどのように比較されるかが示されます 3. 彼らは、彼らのパフォーマンスが彼らの健康について何を予測するかについての情報を提供されます 4. MC中に健康または安全上の懸念があった場合、またはCDCが推奨する身体活動の推奨事項に従うように教育されている場合、適切なプロバイダーに紹介されます.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LASA 身体活動アンケート (LAPAQ)
時間枠:一年
過去 2 週間に完了した身体活動の量を測定するように設計されたアンケート。
一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間歩行テスト
時間枠:一年
6 分間歩行テストでは、持久力の証拠として、人が 6 分間で歩けるメートル単位の距離が測定されます。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月16日

一次修了 (推定)

2024年5月31日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月16日

最初の投稿 (実際)

2023年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月25日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1234 (Department of Defense)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する