黒人コミュニティにおける人種に基づく不安の高まりに対する音楽ベースのマインドフルネス介入
2023年2月23日 更新者：Grant Jones、Harvard University
黒人コミュニティにおける人種に基づく不安の高まりに対するデジタル音楽ベースのマインドフルネス介入：複製と拡張
この研究では、複数のベースライン デザインを使用し、デジタル音楽ベースのマインドフルネス介入が黒人アメリカ人の人種に基づく状態不安の高まりを軽減できるという調査結果を再現することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
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Cambridge、Massachusetts、アメリカ、02138
- Harvard University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 瞑想に慣れる
- 感情的なサポートのために音楽に目を向ける
- 特性不安の上昇 (状態特性不安目録で >=12 - 特性 [STAIT]-5)
- 不安の大部分は、人種差別または差別から来ています (次の質問について、0 [まったくない] から 100 [完全に] のスケールで 60 以上)。 /または差別があなたの不安レベルの上昇に寄与していますか?")"
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：複数のベースライン研究
この研究のすべての参加者は、同じプロトコルを受け取りました。
最初に、2 分ごとに状態不安レベルを評価するベースライン コントロール期間 (介入なし) がありました。
その後、介入を実施し、2 分間隔で状態不安を評価し続けました。
参加者は、長さが異なるベースライン期間 (ベースラインの 10、12、14、または 16 分) に無作為に割り付けられました。
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介入は、事前に構成され、事前に録音されたガイド付き瞑想、歌、詩で構成され、合計 25 分間かかります。
介入の要素は、黒人のディアスポラ音楽の伝統と音楽療法の文献からの不安軽減の原則に基づいたバックグラウンド ミュージック トラックに設定されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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状態不安
時間枠：研究訪問の期間（60〜90分）
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State-Trait Anxiety Inventory で評価 - 6 [スコアが高いほど不安が強い]
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研究訪問の期間（60〜90分）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Grant Jones、Harvard University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月16日
一次修了 (実際)
2023年1月21日
研究の完了 (実際)
2023年1月21日
試験登録日
最初に提出
2023年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月23日
最初の投稿 (見積もり)
2023年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月23日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。