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흑인 커뮤니티의 고조된 인종 기반 불안을 위한 음악 기반 마음챙김 개입

2023년 2월 23일 업데이트: Grant Jones, Harvard University

흑인 커뮤니티의 고조된 인종 기반 불안을 위한 디지털 음악 기반 마음챙김 개입: 복제 및 확장

이 연구는 다중 기준 디자인을 사용하고 디지털 음악 기반 마음챙김 개입이 흑인 미국인의 인종 기반 상태 불안을 감소시킬 수 있다는 결과를 복제하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, 미국, 02138
        • Harvard University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 명상에 대한 친숙함
  • 정서적 지원을 위해 음악으로 전환
  • 상승된 특성 불안(상태 특성 불안 목록에서 >=12 - 특성 [STAIT]-5)
  • 대부분의 불안은 인종차별 또는 차별에서 비롯됩니다(다음 질문에 대해 0[전혀 그렇지 않음]에서 100[전적으로] 척도에서 >=60). /또는 차별이 당신의 불안 수준을 높이는 데 기여합니까?")."

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다중 기준선 연구
이 연구의 모든 참가자는 동일한 프로토콜을 받았습니다. 첫째, 우리는 2분마다 상태 불안 수준을 평가하는 기준 통제 기간(개입 없음)을 가졌습니다. 그 후, 개입을 실시하고 2분 간격으로 상태 불안을 계속 평가했습니다. 참가자들은 길이가 다양한 기준선 기간(기준선의 10, 12, 14 또는 16분)으로 무작위 배정되었습니다.
중재는 총 25분 길이의 사전 구성 및 사전 녹음 안내 명상, 노래 및 시로 구성됩니다. 중재의 요소는 흑인 디아스포라 음악 전통과 음악 치료 문헌의 불안 감소 원리에 의해 정보를 얻은 배경 음악 트랙으로 설정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태불안
기간: 연구 방문 기간(60-90분)
상태 특성 불안 척도로 평가됨 - 6 [높은 점수 = 더 많은 불안]
연구 방문 기간(60-90분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Grant Jones, Harvard University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 16일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 21일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2023년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB21-0256

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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