Musiikkiin perustuva Mindfulness Interventio kohonneeseen rotupohjaiseen ahdistukseen mustien yhteisössä
torstai 23. helmikuuta 2023 päivittänyt: Grant Jones, Harvard University
Digitaaliseen musiikkiin perustuva mindfulness-interventio kohonneeseen rotupohjaiseen ahdistukseen mustien yhteisössä: replikaatio ja laajennus
Tässä tutkimuksessa käytetään useita lähtökohtia, ja sen tarkoituksena on toistaa havainnot, joiden mukaan digitaaliseen musiikkiin perustuva mindfulness-interventio voi vähentää kohonnutta rotuun perustuvaa tilan ahdistusta mustissa amerikkalaisissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02138
- Harvard University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Meditaation tuntemus
- Kääntyy musiikin puoleen saadakseen henkistä tukea
- Kohonnut ominaisuus ahdistuneisuus (>=12 State Trait Anxiety Inventory -luettelossa - ominaisuus [STAIT]-5)
- Suurin osa ahdistuksesta tulee rasismista tai syrjinnästä (>=60 asteikolla 0 [ei ollenkaan] 100 [kokonaan] seuraavaan kysymykseen: "Jos olet rotu tai etninen vähemmistö, kuinka paljon koet rasismia ja /tai lisääkö syrjintä kohonneita ahdistustasojasi?").
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Useita perustutkimuksia
Kaikki tämän tutkimuksen osallistujat saivat saman protokollan.
Ensin meillä oli peruskontrollijakso (ei interventiota), jonka aikana arvioimme tilan ahdistustasoja kahden minuutin välein.
Myöhemmin annoimme interventiota ja jatkoimme tilan ahdistuneisuuden arviointia kahden minuutin välein.
Osallistujat satunnaistettiin perusjaksoihin, joiden pituus vaihteli (10, 12, 14 tai 16 minuuttia lähtötilanteesta).
|
Interventio koostuu ennalta sävelletyistä ja äänitetyistä ohjatuista meditaatioista, lauluista ja runoista, jotka kestävät yhteensä 25 minuuttia.
Intervention elementit asetettiin taustamusiikkikappaleille, jotka saivat tietoa mustien diasporisen musiikin perinteistä ja ahdistuksen vähentämisen periaatteista musiikkiterapiakirjallisuuksista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtion ahdistus
Aikaikkuna: Opintokäynnin kesto (60-90 minuuttia)
|
Arvioitu tila-piirteiden ahdistuskartalla - 6 [korkeampi pistemäärä = enemmän ahdistusta]
|
Opintokäynnin kesto (60-90 minuuttia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Grant Jones, Harvard University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 21. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 21. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB21-0256
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .