双極性障害患者のためのメンタルコーチングとカウンセリング: COVID-19 時代の危機的状況に対処する.
2023年2月27日 更新者：Mazza Marianna、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
双極性障害患者のためのメンタルコーチングとカウンセリング: 危機の瞬間に対処する
この介入研究の目標は、登録時 (T0)、治療中 (T1 および T2)、および個々のカウンセリング介入または精神的介入を実施した被験者の終了時 (T3) に、いくつかの結果パラメーターを評価することです。コーチング。
目的は、双極性障害に罹患した被験者のサンプルにおけるストレスの多い出来事によって引き起こされるうつ病、特性不安、状態不安、睡眠障害、回復力、防御機構、苦痛の発生率を決定することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Roma
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Rome、Roma、イタリア、00168
- Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 採用された被験者は、双極性障害の診断を受けており、18 歳以上です。
除外基準:
- -精神障害の診断および統計マニュアル、DSM-5に準拠した以前または現在の知的障害。
- 同意を表明することができず、同意を与えることができる介護者がいない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：双極性障害患者
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カウンセリングは「自分自身を助ける芸術」です。つまり、一連の介入と創造性への刺激に基づく援助関係であり、これまで以上に優れた人間関係、社会的、実存的な生活の質を追求し、維持することを目的としています。
コーチングは、具体的な変化、パフォーマンスの向上、目標の達成を目的とした、基本的に行動指向の方法です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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双極性障害に罹患した被験者のサンプルにおけるストレスの多い出来事によって引き起こされるうつ病、特性不安、状態不安、睡眠障害、回復力、防御機構、苦痛の発生率を決定すること。
時間枠：12ヶ月
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心理測定尺度の管理
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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特にCOVID-19パンデミックのようなまったく予測不可能で予想外の状況に直面した場合に、防御構造における進化的および成熟的傾向の存在を確認すること。
時間枠：12ヶ月
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心理測定尺度の管理
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2022年1月25日
研究の完了 (実際)
2023年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月26日
最初の投稿 (実際)
2023年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月27日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 3275
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。