양극성 장애 환자를 위한 정신 코칭 및 상담: COVID-19 시대의 위기 순간 처리.
2023년 2월 27일 업데이트: Mazza Marianna, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
양극성 장애 환자를 위한 정신 코칭 및 상담: 위기의 순간에 대처하기
이 중재적 연구의 목표는 개별 상담 중재 또는 정신적 치료를 수행할 피험자의 등록 시점(T0), 치료 중(T1 및 T2) 및 종료 시점(T3)에 일부 결과 매개변수를 평가하는 것입니다. 코칭.
목표는 양극성 장애에 의해 영향을 받는 피험자 샘플에서 우울증, 특성 불안, 상태 불안, 수면 장애, 탄력성, 방어 메커니즘, 스트레스가 많은 사건으로 인한 고통의 발생률을 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Roma
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Rome, Roma, 이탈리아, 00168
- Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모집 대상자는 양극성 장애 진단을 받았으며 18세 이상입니다.
제외 기준:
- 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼, DSM-5에 따른 이전 또는 현재 지적 장애.
- 동의를 표명할 수 없고 동의를 줄 수 있는 간병인이 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 양극성 장애 환자
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상담은 "자기 자신을 돕는 예술", 즉 더 나은 관계적, 사회적, 실존적 삶의 질을 추구하고 유지하는 것을 목표로 하는 창의성을 위한 일련의 개입과 자극을 기반으로 하는 관계를 돕는 것입니다.
코칭은 근본적으로 행동 지향적인 방법으로 구체적인 변화, 성과 향상 및 목표 달성을 목표로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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양극성 장애의 영향을 받는 피험자 샘플에서 우울증, 특성 불안, 상태 불안, 수면 장애, 탄력성, 방어 메커니즘, 스트레스가 많은 사건으로 인한 고통의 발생률을 결정합니다.
기간: 12 개월
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정신 측정 척도 관리
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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특히 COVID-19 대유행과 같이 완전히 예측할 수 없고 예상치 못한 상황에 직면한 방어 구조에서 진화 및 성숙 추세의 존재를 확인합니다.
기간: 12 개월
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정신 측정 척도 관리
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3275
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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