双相情感障碍患者的心理指导和咨询:应对 COVID-19 时期的危机时刻。
2023年2月27日 更新者:Mazza Marianna、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
双相情感障碍患者的心理指导和咨询:处理危机时刻
这项干预性研究的目的是评估在入组时 (T0)、治疗期间 (T1 和 T2) 和结束时 (T3) 将进行个人咨询干预或心理治疗的受试者的一些结果参数教练。
目的是确定受双相情感障碍影响的受试者样本中抑郁症、特质焦虑、状态焦虑、睡眠障碍、恢复力、防御机制、压力事件引起的困扰的发生率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Roma
-
Rome、Roma、意大利、00168
- Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 招募的受试者被诊断为双相情感障碍并且年满 18 岁。
排除标准:
- 根据《精神疾病诊断和统计手册》DSM-5,以前或现在存在智力障碍。
- 无法表达同意并且没有可以为他们提供同意的护理人员的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:放映
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
其他:双相情感障碍患者
|
咨询是“帮助自己的艺术”,即基于一系列干预和创造力刺激的帮助关系,旨在追求和维持更好的关系、社会和生存质量的生活。
教练是一种根本上以行动为导向的方法,旨在实现具体的改变、绩效的提高和目标的实现。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
确定受双相情感障碍影响的受试者样本中抑郁症、特质焦虑、状态焦虑、睡眠障碍、适应力、防御机制、压力事件引起的痛苦的发生率。
大体时间:12个月
|
心理测量量表的管理
|
12个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
确定防御结构中进化和成熟趋势的存在,尤其是在面对完全不可预测和意外的情况(例如 COVID-19 大流行)时。
大体时间:12个月
|
心理测量量表的管理
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月1日
初级完成 (实际的)
2022年1月25日
研究完成 (实际的)
2023年2月1日
研究注册日期
首次提交
2023年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月26日
首次发布 (实际的)
2023年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月27日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 3275
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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