筋膜連鎖を介したハムストリングの柔軟性に対する器具支援軟部組織動員の急性効果
2023年9月11日 更新者：Erkan Erol、Tokat Gaziosmanpasa University
器具支援軟部組織動員 (IASTM) は、筋膜リリースを達成するために使用される方法の 1 つです。
この研究では、下腿三頭筋と足底筋膜に適用される IASTM 手法の結果として、表層の後部筋膜鎖を解放することによって、ハムストリングの柔軟性が増加するかどうかを調べます。
選択基準を満たし、研究に参加するボランティアの個人の社会人口学的情報を取得し、プロジェクトの範囲内で提供されるデジタル傾斜計 (Baseline Digital Inclinometer) を使用して、直脚持ち上げテストと膝窩角の測定を行います。ハムストリングスの柔軟性を測定します。
次に、IASTM を下腿三頭筋と足底筋膜に 15 分間適用します。
測定は適用後に繰り返されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tokat、七面鳥、60250
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ストレートレッグリフトテストが80°未満で、膝窩角が15°を超える健康な個人が研究に含まれます。
除外基準:
- 下肢骨折の病歴、腰椎椎間板ヘルニア、急性疼痛、研究の少なくとも 1 か月前にハムストリング筋の損傷の病歴がある個人、膝または股関節プロテーゼ、および測定に影響を与える可能性のある薬物を使用している個人 (例えば、筋肉弛緩剤）は研究に含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：器具支援軟部組織モビライゼーション グループ
IASTM デバイスを使用して、皮膚の上から下腿三頭筋と足底筋膜に 15 分間塗布します。
申請は腹臥位で行います。
塗布前に組織の摩擦を軽減するためにマッサージオイルを使用します。
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IASTM デバイスを使用して、皮膚の上から下腿三頭筋と足底筋膜に 15 分間塗布します。
申請は腹臥位で行います。
塗布前に組織の摩擦を軽減するためにマッサージオイルを使用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストレートレッグレイズテスト
時間枠：ベースライン
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測定はデジタル傾斜計で行います。
仰臥位では、デジタル傾斜計が脛骨結節に挿入されます。
その後、参加者の脚は膝を伸ばした状態で研究者によって受動的に持ち上げられます。
脚は緊張が感じられるポイントに移動し、傾斜計の値が記録されます。
その後、開始位置に戻ります。
この手順を両足で繰り返します。
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ベースライン
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ストレートレッグレイズテスト
時間枠：1時間
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測定はデジタル傾斜計で行います。
仰臥位では、デジタル傾斜計が脛骨結節に挿入されます。
その後、参加者の脚は膝を伸ばした状態で研究者によって受動的に持ち上げられます。
脚は緊張が感じられるポイントに移動し、傾斜計の値が記録されます。
その後、開始位置に戻ります。
この手順を両足で繰り返します。
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1時間
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膝窩角検査
時間枠：ベースライン
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仰臥位では、股関節と膝が 90 度になります。
デジタル傾斜計は脛骨結節に配置され、参加者は股関節の位置を維持しながら膝を伸ばすように求められます。
最後のポイントで、傾斜計の値が記録されます。
その後、開始位置に戻ります。
この手順を両足で繰り返します。
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ベースライン
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膝窩角検査
時間枠：1時間
|
仰臥位では、股関節と膝が 90 度になります。
デジタル傾斜計は脛骨結節に配置され、参加者は股関節の位置を維持しながら膝を伸ばすように求められます。
最後のポイントで、傾斜計の値が記録されます。
その後、開始位置に戻ります。
この手順を両足で繰り返します。
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月30日
一次修了 (実際)
2023年5月31日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月28日
最初の投稿 (実際)
2023年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月11日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GaziosmanpasaU_Erol_06
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。