Effetto acuto della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sulla flessibilità del tendine del ginocchio attraverso la catena fasciale
11 settembre 2023 aggiornato da: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
La mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) è uno dei metodi utilizzati per ottenere il rilascio fasciale.
In questo studio, verrà esaminato se ci sarà un aumento della flessibilità dei muscoli posteriori della coscia rilasciando la catena fasciale posteriore superficiale come risultato della tecnica IASTM da applicare sul muscolo tricipite surale e sulla fascia plantare.
Saranno ottenute informazioni sociodemografiche delle persone che soddisfano i criteri di inclusione e si offrono volontari per partecipare allo studio, e il test di sollevamento della gamba tesa e la misurazione dell'angolo popliteo saranno eseguiti con l'inclinometro digitale (Baseline Digital Inclinometer) da fornire nell'ambito del progetto per misurare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia.
Quindi, IASTM verrà applicato al muscolo tricipite surale e alla fascia plantare per 15 minuti.
Le misurazioni verranno ripetute dopo l'applicazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
35
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Tokat, Tacchino, 60250
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno inclusi nello studio individui sani con un test di sollevamento della gamba tesa inferiore a 80° e un angolo popliteo maggiore di 15°.
Criteri di esclusione:
- Individui con una storia di fratture degli arti inferiori, ernia del disco lombare, dolore acuto, una storia di lesione nei muscoli posteriori della coscia almeno 1 mese prima dello studio, protesi del ginocchio o dell'anca e quelli che usano farmaci che possono influenzare le misurazioni (ad es. rilassanti) non saranno inclusi nello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Con il dispositivo IASTM, l'applicazione verrà effettuata sulla pelle al muscolo tricipite surale e alla fascia plantare per 15 minuti.
L'applicazione verrà effettuata in posizione prona.
L'olio da massaggio verrà utilizzato per ridurre l'attrito dei tessuti prima dell'applicazione.
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Con il dispositivo IASTM, l'applicazione verrà effettuata sulla pelle al muscolo tricipite surale e alla fascia plantare per 15 minuti.
L'applicazione verrà effettuata in posizione prona.
L'olio da massaggio verrà utilizzato per ridurre l'attrito dei tessuti prima dell'applicazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di sollevamento della gamba tesa
Lasso di tempo: Linea di base
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Le misurazioni saranno effettuate con un inclinometro digitale.
In posizione supina, l'inclinometro digitale verrà inserito nella tuberositas tibiale.
Quindi, la gamba del partecipante verrà sollevata passivamente dal ricercatore con il ginocchio esteso.
La gamba verrà portata nel punto in cui si avverte la tensione, dove verrà registrato il valore sull'inclinometro.
Tornerà quindi alla posizione di partenza.
La procedura verrà ripetuta per entrambe le gambe.
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Linea di base
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Test di sollevamento della gamba tesa
Lasso di tempo: 1 ora
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Le misurazioni saranno effettuate con un inclinometro digitale.
In posizione supina, l'inclinometro digitale verrà inserito nella tuberositas tibiale.
Quindi, la gamba del partecipante verrà sollevata passivamente dal ricercatore con il ginocchio esteso.
La gamba verrà portata nel punto in cui si avverte la tensione, dove verrà registrato il valore sull'inclinometro.
Tornerà quindi alla posizione di partenza.
La procedura verrà ripetuta per entrambe le gambe.
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1 ora
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Test dell'angolo popliteo
Lasso di tempo: Linea di base
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In posizione supina, l'anca e il ginocchio saranno portati a 90 gradi.
L'inclinometro digitale verrà posizionato sulla tuberositas tibia e al partecipante verrà chiesto di estendere il ginocchio mantenendo la posizione dell'anca.
All'ultimo punto verrà registrato il valore sull'inclinometro.
Tornerà quindi alla posizione di partenza.
La procedura verrà ripetuta per entrambe le gambe.
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Linea di base
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Test dell'angolo popliteo
Lasso di tempo: 1 ora
|
In posizione supina, l'anca e il ginocchio saranno portati a 90 gradi.
L'inclinometro digitale verrà posizionato sulla tuberositas tibia e al partecipante verrà chiesto di estendere il ginocchio mantenendo la posizione dell'anca.
All'ultimo punto verrà registrato il valore sull'inclinometro.
Tornerà quindi alla posizione di partenza.
La procedura verrà ripetuta per entrambe le gambe.
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1 ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
1 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GaziosmanpasaU_Erol_06
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .