Efecto agudo de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre la flexibilidad de los isquiotibiales a través de la cadena fascial
11 de septiembre de 2023 actualizado por: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) es uno de los métodos utilizados para lograr la liberación fascial.
En este estudio, se examinará si habrá un aumento en la flexibilidad de los isquiotibiales al liberar la cadena fascial posterior superficial como resultado de la técnica IASTM que se aplicará sobre el músculo tríceps sural y la fascia plantar.
Se obtendrá información sociodemográfica de las personas que cumplan con los criterios de inclusión y se ofrezcan como voluntarios para participar en el estudio, y se realizará la prueba de elevación de la pierna recta y la medición del ángulo poplíteo con el inclinómetro digital (Baseline Digital Inclinometer) que se proporcionará dentro del alcance del proyecto. para medir la flexibilidad de los isquiotibiales.
Luego, se aplicará IASTM al músculo tríceps sural y la fascia plantar durante 15 minutos.
Las mediciones se repetirán después de la aplicación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
35
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Tokat, Pavo, 60250
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán en el estudio individuos sanos con una prueba de elevación de la pierna recta inferior a 80° y un ángulo poplíteo superior a 15°.
Criterio de exclusión:
- Individuos con antecedentes de fracturas de extremidades inferiores, hernia de disco lumbar, dolor agudo, antecedentes de lesión en los músculos isquiotibiales al menos 1 mes antes del estudio, prótesis de rodilla o cadera, y aquellos que usan medicamentos que pueden afectar las mediciones (por ejemplo, músculo relajantes) no se incluirán en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
Con el dispositivo IASTM, la aplicación se realizará sobre la piel del músculo tríceps sural y la fascia plantar durante 15 minutos.
La aplicación se realizará en decúbito prono.
Se utilizará aceite de masaje para reducir la fricción de los tejidos antes de la aplicación.
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Con el dispositivo IASTM, la aplicación se realizará sobre la piel del músculo tríceps sural y la fascia plantar durante 15 minutos.
La aplicación se realizará en decúbito prono.
Se utilizará aceite de masaje para reducir la fricción de los tejidos antes de la aplicación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de elevación de pierna recta
Periodo de tiempo: Base
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Las mediciones se realizarán con un inclinómetro digital.
En posición supina, el inclinómetro digital se insertará en la tibia tuberositas.
Luego, la pierna del participante será levantada pasivamente por el investigador con la rodilla extendida.
Se llevará la pierna hasta el punto donde se sienta la tensión, donde se registrará el valor en el inclinómetro.
Luego volverá a la posición inicial.
El procedimiento se repetirá para ambas piernas.
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Base
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Prueba de elevación de pierna recta
Periodo de tiempo: 1 hora
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Las mediciones se realizarán con un inclinómetro digital.
En posición supina, el inclinómetro digital se insertará en la tibia tuberositas.
Luego, la pierna del participante será levantada pasivamente por el investigador con la rodilla extendida.
Se llevará la pierna hasta el punto donde se sienta la tensión, donde se registrará el valor en el inclinómetro.
Luego volverá a la posición inicial.
El procedimiento se repetirá para ambas piernas.
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1 hora
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Prueba del ángulo poplíteo
Periodo de tiempo: Base
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En posición supina, la cadera y la rodilla se colocarán en un ángulo de 90 grados.
Se colocará el inclinómetro digital sobre la tibia tuberositas y se pedirá al participante que extienda la rodilla manteniendo la posición de la cadera.
En el último punto, se registrará el valor en el inclinómetro.
Luego volverá a la posición inicial.
El procedimiento se repetirá para ambas piernas.
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Base
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Prueba del ángulo poplíteo
Periodo de tiempo: 1 hora
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En posición supina, la cadera y la rodilla se colocarán en un ángulo de 90 grados.
Se colocará el inclinómetro digital sobre la tibia tuberositas y se pedirá al participante que extienda la rodilla manteniendo la posición de la cadera.
En el último punto, se registrará el valor en el inclinómetro.
Luego volverá a la posición inicial.
El procedimiento se repetirá para ambas piernas.
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- GaziosmanpasaU_Erol_06
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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