Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut effekt af instrument-assisteret blødt vævsmobilisering på hamstringsfleksibilitet via fascial kæde

11. september 2023 opdateret af: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
Instrument assisteret blødt vævsmobilisering (IASTM) er en af ​​de metoder, der bruges til at opnå fascial frigivelse. I denne undersøgelse vil det blive undersøgt, om der vil være en stigning i hamstringsfleksibiliteten ved at frigive den overfladiske posteriore fasciekæde som følge af IASTM-teknikken, der skal anvendes over triceps surae-musklen og plantar fascia. Sociodemografiske oplysninger om personer, der opfylder inklusionskriterierne og frivillige til at deltage i undersøgelsen, vil blive indhentet, og løft af lige ben og måling af popliteal vinkel vil blive udført med det digitale inklinometer (Baseline Digital Inclinometer), der skal leveres inden for projektets rammer. at måle hamstringsfleksibilitet. Derefter påføres IASTM på triceps surae muskel og plantar fascia i 15 minutter. Målingerne gentages efter påføringen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Tokat, Kalkun, 60250
        • Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske personer med en lige benløfttest mindre end 80° og en popliteal vinkel større end 15° vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en historie med brud på underekstremiteter, diskusprolaps i lænden, akutte smerter, en historie med læsioner i hamstringsmusklerne mindst 1 måned før undersøgelsen, knæ- eller hofteproteser og dem, der bruger lægemidler, der kan påvirke målingerne (f.eks. muskel afslappende midler) vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Instrumentstøttet mobiliseringsgruppe for blødt væv
Med IASTM-enheden påføres triceps surae-musklen og plantar fascia over huden i 15 minutter. Ansøgningen vil blive foretaget i liggende stilling. Massageolie vil blive brugt til at reducere vævsfriktion før påføring.
Andet: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv
Med IASTM-enheden påføres triceps surae-musklen og plantar fascia over huden i 15 minutter. Ansøgningen vil blive foretaget i liggende stilling. Massageolie vil blive brugt til at reducere vævsfriktion før påføring.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lige ben hæve test
Tidsramme: Baseline
Målinger vil blive foretaget med et digitalt hældningsmåler. I liggende stilling vil det digitale inklinometer blive indsat i tuberositas tibia. Derefter løftes deltagerens ben passivt af forskeren med knæet strakt. Benet vil blive bragt til det punkt, hvor spændingen mærkes, hvor værdien på inklinometeret vil blive registreret. Den vender derefter tilbage til udgangspositionen. Proceduren vil blive gentaget for begge ben.
Baseline
Lige ben hæve test
Tidsramme: 1 time
Målinger vil blive foretaget med et digitalt hældningsmåler. I liggende stilling vil det digitale inklinometer blive indsat i tuberositas tibia. Derefter løftes deltagerens ben passivt af forskeren med knæet strakt. Benet vil blive bragt til det punkt, hvor spændingen mærkes, hvor værdien på inklinometeret vil blive registreret. Den vender derefter tilbage til udgangspositionen. Proceduren vil blive gentaget for begge ben.
1 time
Popliteal vinkel test
Tidsramme: Baseline
I liggende stilling vil hofte og knæ blive bragt til 90 grader. Det digitale inklinometer vil blive placeret på tuberositas tibia, og deltageren vil blive bedt om at forlænge knæet, mens hoftens position bevares. På det sidste punkt vil værdien på inklinometeret blive registreret. Den vender derefter tilbage til udgangspositionen. Proceduren vil blive gentaget for begge ben.
Baseline
Popliteal vinkel test
Tidsramme: 1 time
I liggende stilling vil hofte og knæ blive bragt til 90 grader. Det digitale inklinometer vil blive placeret på tuberositas tibia, og deltageren vil blive bedt om at forlænge knæet, mens hoftens position bevares. På det sidste punkt vil værdien på inklinometeret blive registreret. Den vender derefter tilbage til udgangspositionen. Proceduren vil blive gentaget for begge ben.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GaziosmanpasaU_Erol_06

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner