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Akute Auswirkung der instrumentengestützten Weichteilmobilisation auf die Flexibilität der Kniesehne über die Faszienkette

11. September 2023 aktualisiert von: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
Die instrumentengestützte Weichgewebemobilisation (IASTM) ist eine der Methoden, die verwendet wird, um eine Faszienlösung zu erreichen. In dieser Studie soll untersucht werden, ob es durch die Entlastung der oberflächlichen posterioren Faszienkette durch die IASTM-Technik, die über dem M. triceps surae und der Plantarfaszie anzuwenden ist, zu einer Erhöhung der Flexibilität der Hamstrings kommt. Soziodemografische Informationen von Personen, die die Einschlusskriterien erfüllen und freiwillig an der Studie teilnehmen, werden eingeholt, und mit dem im Rahmen des Projekts bereitzustellenden digitalen Neigungsmesser (Baseline Digital Inclinometer) werden der Straight-Leg-Lift-Test und die Messung des Kniekehlenwinkels durchgeführt um die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur zu messen. Dann wird IASTM für 15 Minuten auf den M. triceps surae und die Plantarfaszie aufgetragen. Die Messungen werden nach der Anwendung wiederholt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Tokat, Truthahn, 60250
        • Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Personen mit einem Straight-Leg-Lift-Test von weniger als 80° und einem Kniekehlenwinkel von mehr als 15° werden in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Vorgeschichte von Frakturen der unteren Extremitäten, Bandscheibenvorfall, akuten Schmerzen, einer Vorgeschichte von Läsionen in den Kniesehnenmuskeln mindestens 1 Monat vor der Studie, Knie- oder Hüftprothesen und Personen, die Medikamente einnehmen, die die Messungen beeinflussen können (z Relaxantien) werden nicht in die Studie aufgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Instrumentengestützte Weichgewebemobilisationsgruppe
Mit dem IASTM-Gerät wird die Anwendung 15 Minuten lang über die Haut am M. triceps surae und an der Plantarfaszie vorgenommen. Die Anwendung erfolgt in Bauchlage. Vor der Anwendung wird Massageöl verwendet, um die Gewebereibung zu verringern.
Sonstiges: Instrumentengestützte Weichteilmobilisation
Mit dem IASTM-Gerät wird die Anwendung 15 Minuten lang über die Haut am M. triceps surae und an der Plantarfaszie vorgenommen. Die Anwendung erfolgt in Bauchlage. Vor der Anwendung wird Massageöl verwendet, um die Gewebereibung zu verringern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Straight-Leg-Raise-Test
Zeitfenster: Grundlinie
Die Messungen werden mit einem digitalen Neigungsmesser durchgeführt. In Rückenlage wird der digitale Neigungsmesser in die Tuberositas tibia eingeführt. Dann wird das Bein des Teilnehmers vom Forscher bei gestrecktem Knie passiv angehoben. Das Bein wird bis zu dem Punkt gebracht, an dem die Spannung zu spüren ist, wo der Wert auf dem Neigungsmesser aufgezeichnet wird. Anschließend kehrt er in die Ausgangsposition zurück. Der Vorgang wird für beide Beine wiederholt.
Grundlinie
Straight-Leg-Raise-Test
Zeitfenster: 1 Stunde
Die Messungen werden mit einem digitalen Neigungsmesser durchgeführt. In Rückenlage wird der digitale Neigungsmesser in die Tuberositas tibia eingeführt. Dann wird das Bein des Teilnehmers vom Forscher bei gestrecktem Knie passiv angehoben. Das Bein wird bis zu dem Punkt gebracht, an dem die Spannung zu spüren ist, wo der Wert auf dem Neigungsmesser aufgezeichnet wird. Anschließend kehrt er in die Ausgangsposition zurück. Der Vorgang wird für beide Beine wiederholt.
1 Stunde
Kniekehlenwinkeltest
Zeitfenster: Grundlinie
In Rückenlage werden Hüfte und Knie auf 90 Grad gebracht. Der digitale Neigungsmesser wird auf der Tuberositas Tibia platziert und der Teilnehmer wird gebeten, das Knie zu strecken, während er die Position der Hüfte beibehält. Am letzten Punkt wird der Wert auf dem Neigungsmesser aufgezeichnet. Anschließend kehrt er in die Ausgangsposition zurück. Der Vorgang wird für beide Beine wiederholt.
Grundlinie
Kniekehlenwinkeltest
Zeitfenster: 1 Stunde
In Rückenlage werden Hüfte und Knie auf 90 Grad gebracht. Der digitale Neigungsmesser wird auf der Tuberositas Tibia platziert und der Teilnehmer wird gebeten, das Knie zu strecken, während er die Position der Hüfte beibehält. Am letzten Punkt wird der Wert auf dem Neigungsmesser aufgezeichnet. Anschließend kehrt er in die Ausgangsposition zurück. Der Vorgang wird für beide Beine wiederholt.
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GaziosmanpasaU_Erol_06

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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