Instrumenttiavusteisen pehmytkudosten mobilisoinnin akuutti vaikutus reisijänteen joustavuuteen kasvoketjun kautta
maanantai 11. syyskuuta 2023 päivittänyt: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
Instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio (IASTM) on yksi menetelmistä, joita käytetään faskiaalisen vapautumisen saavuttamiseksi.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan, lisääntyykö takareisilihaksen joustavuus vapauttamalla pinnallinen takafaskiaalinen ketju IASTM-tekniikan seurauksena, jota sovelletaan triceps surae -lihakseen ja plantaarifaskiaan.
Sosiodemografiset tiedot henkilöistä, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti, hankitaan, ja suorien jalkojen nostotesti ja polvitaipeen kulman mittaus suoritetaan hankkeen puitteissa toimitettavalla digitaalisella kaltevuusmittarilla (Baseline Digital Inclinometer). mitata reisilihaksen joustavuutta.
Sitten IASTM levitetään triceps surae -lihakseen ja jalkapohjaan 15 minuutin ajan.
Mittaukset toistetaan levityksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokat, Turkki, 60250
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen otetaan mukaan terveet henkilöt, joiden suoran jalan nostotesti on alle 80° ja polvitaipeen kulma suurempi kuin 15°.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on ollut alaraajojen murtumia, lannelevytyrä, akuutti kipu, takareisilihasten vaurio vähintään 1 kuukausi ennen tutkimusta, polvi- tai lonkkaproteesi, ja henkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa mittauksiin (esim. rentouttajat) eivät sisälly tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointiryhmä
IASTM-laitteella levitetään iholle triceps surae -lihakseen ja plantaarifaskiaan 15 minuutin ajan.
Hakemus tehdään makuuasennossa.
Hierontaöljyä käytetään vähentämään kudosten kitkaa ennen käyttöä.
|
IASTM-laitteella levitetään iholle triceps surae -lihakseen ja plantaarifaskiaan 15 minuutin ajan.
Hakemus tehdään makuuasennossa.
Hierontaöljyä käytetään vähentämään kudosten kitkaa ennen käyttöä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoran jalan nostotesti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaukset tehdään digitaalisella kaltevuusmittarilla.
Makuuasennossa digitaalinen kaltevuusmittari työnnetään tuberositas sääriluun.
Sitten tutkija nostaa passiivisesti osallistujan jalkaa polvi ojennettuna.
Jalka tuodaan kohtaan, jossa jännitys tuntuu, jolloin kaltevuusmittarin arvo tallennetaan.
Sitten se palaa lähtöasentoon.
Toimenpide toistetaan molemmille jaloille.
|
Perustaso
|
|
Suoran jalan nostotesti
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Mittaukset tehdään digitaalisella kaltevuusmittarilla.
Makuuasennossa digitaalinen kaltevuusmittari työnnetään tuberositas sääriluun.
Sitten tutkija nostaa passiivisesti osallistujan jalkaa polvi ojennettuna.
Jalka tuodaan kohtaan, jossa jännitys tuntuu, jolloin kaltevuusmittarin arvo tallennetaan.
Sitten se palaa lähtöasentoon.
Toimenpide toistetaan molemmille jaloille.
|
1 tunti
|
|
Popliteaalikulmatesti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Makuuasennossa lonkka ja polvi tuodaan 90 asteeseen.
Digitaalinen kaltevuusmittari asetetaan tuberositas sääriluun ja osallistujaa pyydetään ojentamaan polvea säilyttäen samalla lonkan asento.
Viimeisessä kohdassa kaltevuusmittarin arvo tallennetaan.
Sitten se palaa lähtöasentoon.
Toimenpide toistetaan molemmille jaloille.
|
Perustaso
|
|
Popliteaalikulmatesti
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Makuuasennossa lonkka ja polvi tuodaan 90 asteeseen.
Digitaalinen kaltevuusmittari asetetaan tuberositas sääriluun ja osallistujaa pyydetään ojentamaan polvea säilyttäen samalla lonkan asento.
Viimeisessä kohdassa kaltevuusmittarin arvo tallennetaan.
Sitten se palaa lähtöasentoon.
Toimenpide toistetaan molemmille jaloille.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GaziosmanpasaU_Erol_06
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .