Острый эффект инструментальной мобилизации мягких тканей на гибкость подколенного сухожилия через фасциальную цепь
11 сентября 2023 г. обновлено: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
Инструментальная мобилизация мягких тканей (IASTM) является одним из методов, используемых для достижения фасциального релиза.
В этом исследовании будет изучено, будет ли увеличение гибкости подколенного сухожилия за счет высвобождения поверхностной задней фасциальной цепи в результате применения техники IASTM к трехглавой мышце голени и подошвенной фасции.
Будет получена социально-демографическая информация о лицах, отвечающих критериям включения и добровольно принявших участие в исследовании, а также будет проведен тест с подъемом прямой ноги и измерение подколенного угла с помощью цифрового инклинометра (базовый цифровой инклинометр), который будет предоставлен в рамках проекта. для измерения гибкости подколенного сухожилия.
Затем на трехглавую мышцу голени и подошвенную фасцию на 15 минут воздействуют IASTM.
Измерения будут повторены после применения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tokat, Турция, 60250
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В исследование будут включены здоровые люди с тестом подъема прямой ноги менее 80° и подколенным углом более 15°.
Критерий исключения:
- Лица с переломами нижних конечностей, грыжей поясничного диска, острой болью, поражением подколенных сухожилий в анамнезе не менее чем за 1 месяц до исследования, протезами коленного или тазобедренного суставов, а также лица, принимающие лекарственные препараты, которые могут повлиять на измерения (например, мышечные релаксанты) не будут включены в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа инструментальной мобилизации мягких тканей
С помощью устройства IASTM на кожу накладывают на трехглавую мышцу голени и подошвенную фасцию на 15 минут.
Приложение будет сделано в положении лежа.
Массажное масло будет использоваться для уменьшения трения тканей перед нанесением.
|
С помощью устройства IASTM на кожу накладывают на трехглавую мышцу голени и подошвенную фасцию на 15 минут.
Приложение будет сделано в положении лежа.
Массажное масло будет использоваться для уменьшения трения тканей перед нанесением.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на подъем прямой ноги
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измерения будут производиться цифровым инклинометром.
В положении лежа цифровой инклинометр вводится в бугристость большеберцовой кости.
Затем исследователь пассивно поднимает ногу участника с вытянутым коленом.
Нога будет доведена до точки, где ощущается напряжение, где будет зафиксировано значение на инклинометре.
Затем он вернется в исходное положение.
Процедура повторяется для обеих ног.
|
Базовый уровень
|
|
Тест на подъем прямой ноги
Временное ограничение: 1 час
|
Измерения будут производиться цифровым инклинометром.
В положении лежа цифровой инклинометр вводится в бугристость большеберцовой кости.
Затем исследователь пассивно поднимает ногу участника с вытянутым коленом.
Нога будет доведена до точки, где ощущается напряжение, где будет зафиксировано значение на инклинометре.
Затем он вернется в исходное положение.
Процедура повторяется для обеих ног.
|
1 час
|
|
Тест подколенного угла
Временное ограничение: Базовый уровень
|
В положении лежа бедро и колено будут сведены на 90 градусов.
Цифровой инклинометр будет размещен на большеберцовой бугристости, и участника попросят разогнуть колено, сохраняя положение бедра.
В последней точке будет записано значение инклинометра.
Затем он вернется в исходное положение.
Процедура повторяется для обеих ног.
|
Базовый уровень
|
|
Тест подколенного угла
Временное ограничение: 1 час
|
В положении лежа бедро и колено будут сведены на 90 градусов.
Цифровой инклинометр будет размещен на большеберцовой бугристости, и участника попросят разогнуть колено, сохраняя положение бедра.
В последней точке будет записано значение инклинометра.
Затем он вернется в исходное положение.
Процедура повторяется для обеих ног.
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GaziosmanpasaU_Erol_06
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .