Akutt effekt av instrumentassistert bløtvevsmobilisering på hamstringsfleksibilitet via fascialkjede
11. september 2023 oppdatert av: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
Instrumentassistert bløtvevsmobilisering (IASTM) er en av metodene som brukes for å oppnå fascial frigjøring.
I denne studien vil det bli undersøkt om det vil være en økning i hamstring-fleksibiliteten ved å frigjøre den overfladiske bakre fasciekjeden som følge av IASTM-teknikken som skal brukes over triceps surae-muskelen og plantar fascia.
Sosiodemografisk informasjon om individer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig til å delta i studien vil bli innhentet, og rett benløfttest og popliteal vinkelmåling vil bli utført med det digitale inklinometeret (Baseline Digital Inclinometer) som skal leveres innenfor rammen av prosjektet for å måle hamstring-fleksibilitet.
Deretter vil IASTM påføres triceps surae muskel og plantar fascia i 15 minutter.
Målingene gjentas etter påføringen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
35
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tokat, Tyrkia, 60250
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer med en rett benløfttest mindre enn 80° og en popliteal vinkel større enn 15° vil bli inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med brudd i nedre ekstremiteter, lumbal skiveprolaps, akutte smerter, en historie med lesjoner i hamstringsmusklene minst 1 måned før studien, kne- eller hofteproteser, og de som bruker legemidler som kan påvirke målingene (f.eks. muskel avslappende midler) vil ikke bli inkludert i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Instrumentassistert mykvevsmobiliseringsgruppe
Med IASTM-enheten påføres triceps surae-muskelen og plantar fascia over huden i 15 minutter.
Søknaden vil bli gjort i liggeleie.
Massasjeolje vil bli brukt for å redusere vevsfriksjon før påføring.
|
Med IASTM-enheten påføres triceps surae-muskelen og plantar fascia over huden i 15 minutter.
Søknaden vil bli gjort i liggeleie.
Massasjeolje vil bli brukt for å redusere vevsfriksjon før påføring.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rett bein heve test
Tidsramme: Grunnlinje
|
Målinger vil bli utført med digitalt inklinometer.
I ryggleie vil det digitale inklinometeret settes inn i tuberositas tibia.
Deretter vil deltakerens ben bli løftet passivt av forskeren med kneet forlenget.
Benet vil bli brakt til det punktet hvor spenningen merkes, hvor verdien på inklinometeret vil bli registrert.
Den vil da gå tilbake til startposisjonen.
Prosedyren gjentas for begge bena.
|
Grunnlinje
|
|
Rett bein heve test
Tidsramme: 1 time
|
Målinger vil bli utført med digitalt inklinometer.
I ryggleie vil det digitale inklinometeret settes inn i tuberositas tibia.
Deretter vil deltakerens ben bli løftet passivt av forskeren med kneet forlenget.
Benet vil bli brakt til det punktet hvor spenningen merkes, hvor verdien på inklinometeret vil bli registrert.
Den vil da gå tilbake til startposisjonen.
Prosedyren gjentas for begge bena.
|
1 time
|
|
Popliteal vinkeltest
Tidsramme: Grunnlinje
|
I liggende stilling vil hofte og kne bringes til 90 grader.
Det digitale inklinometeret vil bli plassert på tuberositas tibia og deltakeren vil bli bedt om å forlenge kneet samtidig som hoften opprettholdes.
På det siste punktet vil verdien på inklinometeret bli registrert.
Den vil da gå tilbake til startposisjonen.
Prosedyren gjentas for begge bena.
|
Grunnlinje
|
|
Popliteal vinkeltest
Tidsramme: 1 time
|
I liggende stilling vil hofte og kne bringes til 90 grader.
Det digitale inklinometeret vil bli plassert på tuberositas tibia og deltakeren vil bli bedt om å forlenge kneet samtidig som hoften opprettholdes.
På det siste punktet vil verdien på inklinometeret bli registrert.
Den vil da gå tilbake til startposisjonen.
Prosedyren gjentas for begge bena.
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GaziosmanpasaU_Erol_06
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .