Effet aigu de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur la flexibilité des ischio-jambiers via la chaîne fasciale
11 septembre 2023 mis à jour par: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
La mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) est l'une des méthodes utilisées pour obtenir une libération fasciale.
Dans cette étude, il sera examiné s'il y aura une augmentation de la flexibilité des ischio-jambiers en libérant la chaîne fasciale postérieure superficielle à la suite de la technique IASTM à appliquer sur le muscle triceps sural et le fascia plantaire.
Les informations sociodémographiques des personnes qui répondent aux critères d'inclusion et qui se portent volontaires pour participer à l'étude seront obtenues, et un test de levage de la jambe droite et une mesure de l'angle poplité seront effectués avec l'inclinomètre numérique (Baseline Digital Inclinometer) à fournir dans le cadre du projet pour mesurer la flexibilité des ischio-jambiers.
Ensuite, IASTM sera appliqué sur le muscle triceps sural et le fascia plantaire pendant 15 minutes.
Les mesures seront répétées après l'application.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Tokat, Turquie, 60250
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les individus en bonne santé avec un test de levée de jambe droite inférieur à 80° et un angle poplité supérieur à 15° seront inclus dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les personnes ayant des antécédents de fractures des membres inférieurs, de hernie discale lombaire, de douleurs aiguës, des antécédents de lésion des muscles ischio-jambiers au moins 1 mois avant l'étude, une prothèse de genou ou de hanche, et celles qui utilisent des médicaments pouvant affecter les mesures (p. relaxants) ne seront pas inclus dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de mobilisation des tissus mous assistée par instrument
Avec le dispositif IASTM, l'application sera faite sur la peau sur le muscle triceps sural et le fascia plantaire pendant 15 minutes.
L'application se fera en position couchée.
L'huile de massage sera utilisée pour réduire le frottement des tissus avant l'application.
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Avec le dispositif IASTM, l'application sera faite sur la peau sur le muscle triceps sural et le fascia plantaire pendant 15 minutes.
L'application se fera en position couchée.
L'huile de massage sera utilisée pour réduire le frottement des tissus avant l'application.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test d'élévation de la jambe droite
Délai: Ligne de base
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Les mesures seront faites avec un inclinomètre numérique.
En décubitus dorsal, l'inclinomètre numérique sera inséré dans le tibia tuberositas.
Ensuite, la jambe du participant sera soulevée passivement par le chercheur avec le genou tendu.
La jambe sera amenée au point où la tension se fait sentir, où la valeur sur l'inclinomètre sera enregistrée.
Il reviendra ensuite à la position de départ.
La procédure sera répétée pour les deux jambes.
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Ligne de base
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Test d'élévation de la jambe droite
Délai: 1 heure
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Les mesures seront faites avec un inclinomètre numérique.
En décubitus dorsal, l'inclinomètre numérique sera inséré dans le tibia tuberositas.
Ensuite, la jambe du participant sera soulevée passivement par le chercheur avec le genou tendu.
La jambe sera amenée au point où la tension se fait sentir, où la valeur sur l'inclinomètre sera enregistrée.
Il reviendra ensuite à la position de départ.
La procédure sera répétée pour les deux jambes.
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1 heure
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Test de l'angle poplité
Délai: Ligne de base
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En position couchée, la hanche et le genou seront amenés à 90 degrés.
L'inclinomètre numérique sera placé sur le tibia tuberositas et le participant sera invité à étendre le genou tout en maintenant la position de la hanche.
Au dernier point, la valeur sur l'inclinomètre sera enregistrée.
Il reviendra ensuite à la position de départ.
La procédure sera répétée pour les deux jambes.
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Ligne de base
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Test de l'angle poplité
Délai: 1 heure
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En position couchée, la hanche et le genou seront amenés à 90 degrés.
L'inclinomètre numérique sera placé sur le tibia tuberositas et le participant sera invité à étendre le genou tout en maintenant la position de la hanche.
Au dernier point, la valeur sur l'inclinomètre sera enregistrée.
Il reviendra ensuite à la position de départ.
La procédure sera répétée pour les deux jambes.
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2023
Première publication (Réel)
1 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GaziosmanpasaU_Erol_06
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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