Efeito agudo da mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos na flexibilidade dos isquiotibiais via cadeia fascial
11 de setembro de 2023 atualizado por: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University
A mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) é um dos métodos usados para obter a liberação fascial.
Neste estudo, será examinado se haverá aumento da flexibilidade dos isquiotibiais com a liberação da cadeia fascial posterior superficial como resultado da técnica IASTM aplicada sobre o músculo tríceps sural e fáscia plantar.
Serão obtidas as informações sociodemográficas dos indivíduos que atenderem aos critérios de inclusão e se voluntariarem a participar do estudo, e será realizado teste de elevação da perna estendida e aferição do ângulo poplíteo com o inclinômetro digital (Baseline Digital Inclinometer) a ser fornecido no âmbito do projeto para medir a flexibilidade dos isquiotibiais.
Em seguida, IASTM será aplicado no músculo tríceps sural e fáscia plantar por 15 minutos.
As medições serão repetidas após a aplicação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Tokat, Peru, 60250
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis com um teste de elevação da perna reta inferior a 80° e um ângulo poplíteo superior a 15° serão incluídos no estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com história de fratura de membros inferiores, hérnia de disco lombar, dor aguda, história de lesão nos músculos isquiotibiais há pelo menos 1 mês antes do estudo, prótese de joelho ou quadril e aqueles em uso de medicamentos que possam afetar as medidas (por exemplo, relaxantes) não serão incluídos no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento
Com o aparelho IASTM, será feita aplicação sobre a pele no músculo tríceps sural e fáscia plantar por 15 minutos.
A aplicação será feita em decúbito ventral.
O óleo de massagem será usado para reduzir o atrito do tecido antes da aplicação.
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Com o aparelho IASTM, será feita aplicação sobre a pele no músculo tríceps sural e fáscia plantar por 15 minutos.
A aplicação será feita em decúbito ventral.
O óleo de massagem será usado para reduzir o atrito do tecido antes da aplicação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de elevação da perna reta
Prazo: Linha de base
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As medições serão feitas com um inclinômetro digital.
Na posição supina, o inclinômetro digital será inserido na tuberositas da tíbia.
Em seguida, a perna do participante será levantada passivamente pelo pesquisador com o joelho estendido.
A perna será levada até o ponto onde a tensão é sentida, onde o valor no inclinômetro será registrado.
Em seguida, ele retornará à posição inicial.
O procedimento será repetido para ambas as pernas.
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Linha de base
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Teste de elevação da perna reta
Prazo: 1 hora
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As medições serão feitas com um inclinômetro digital.
Na posição supina, o inclinômetro digital será inserido na tuberositas da tíbia.
Em seguida, a perna do participante será levantada passivamente pelo pesquisador com o joelho estendido.
A perna será levada até o ponto onde a tensão é sentida, onde o valor no inclinômetro será registrado.
Em seguida, ele retornará à posição inicial.
O procedimento será repetido para ambas as pernas.
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1 hora
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Teste do ângulo poplíteo
Prazo: Linha de base
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Na posição supina, o quadril e o joelho serão levados a 90 graus.
O inclinômetro digital será colocado na tíbia tuberosita e será solicitado ao participante que estenda o joelho mantendo a posição do quadril.
No último ponto, o valor no inclinômetro será registrado.
Em seguida, ele retornará à posição inicial.
O procedimento será repetido para ambas as pernas.
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Linha de base
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Teste do ângulo poplíteo
Prazo: 1 hora
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Na posição supina, o quadril e o joelho serão levados a 90 graus.
O inclinômetro digital será colocado na tíbia tuberosita e será solicitado ao participante que estenda o joelho mantendo a posição do quadril.
No último ponto, o valor no inclinômetro será registrado.
Em seguida, ele retornará à posição inicial.
O procedimento será repetido para ambas as pernas.
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GaziosmanpasaU_Erol_06
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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