このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

乳房膿瘍に対するミニ切開および自己表現 (MISE) の新しい技術の結果

2023年3月7日 更新者:KK Women's and Children's Hospital

乳房膿瘍のためのミニ切開および自己表現(MISE)の新しい技術と従来の技術の結果の比較:レトロスペクティブ比較コホート研究

切開およびドレナージ/経皮的ドレナージなどの乳房膿瘍の治療のための従来の技術には欠点がある。 ベッドサイド ミニ切開と自己表現 (MISE) は、乳房膿瘍の新しい技術です。 MISE の結果は、従来の技術と比較されました。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

回復時間、抗生物質の使用期間などの結果は、さまざまな介入グループ間で比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

乳房膿瘍の女性

説明

包含基準:

  • 病理学的に乳房膿瘍が確認された患者および
  • シンガポールの KK Women's and Children's Hospital で発表

除外基準: 以下の患者:

  • 乳腺炎
  • 肉芽腫性乳腺炎
  • 感染症を伴う乳房フィラー
  • 介入前の破裂した膿瘍
  • 他の介入または両側性乳房感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
切開排膿グループ
切開排膿を受ける乳房膿瘍患者
経皮ドレナージ群
経皮的ドレナージを受ける乳房膿瘍患者
三瀬グループ
MISEを受ける乳房膿瘍患者
ベッドサイドでミニ切開を行い、患者が介入後に膿を自己表現するように促す

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復時間
時間枠:診断から、膿瘍の消散として定義される文書化された回復日まで、最大 2 年間評価
膿瘍が治るまでの回復時間
診断から、膿瘍の消散として定義される文書化された回復日まで、最大 2 年間評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (予想される)

2024年10月31日

研究の完了 (予想される)

2024年10月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月7日

最初の投稿 (見積もり)

2023年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月7日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CIRB Ref:2021/2634

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Breast Infectionの臨床試験

購読する