Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultaten av en ny teknik för minisnitt och självuttryck (MISE) för bröstabscess

7 mars 2023 uppdaterad av: KK Women's and Children's Hospital

En jämförelse av resultaten av en ny teknik för mini-snitt och självuttryck (MISE) för bröstabscess med konventionella tekniker: en retrospektiv jämförande kohortstudie

Konventionella tekniker för behandling av bröstbölder, såsom snitt och dränering/perkutant dränering, har nackdelar. Bedside Mini-Incision and Self-Express (MISE) är en ny teknik för bröstbölder. Resultaten av MISE jämfördes med de konventionella teknikerna.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utfall som återhämtningstid, antibiotikaanvändningens varaktighet etc kommer att jämföras mellan de olika interventionsgrupperna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • KK Women's and Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor med bröstböld

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med patologiskt bekräftad bröstböld och
  • presenterar på KK Women's and Children's Hospital, Singapore

Uteslutningskriterier: Patienter med:

  • mastit
  • granulomatös mastit
  • bröstfillers med infektion
  • bruten böld före intervention
  • andra ingrepp eller bilateral bröstinfektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
snitt- och dräneringsgrupp
patienter med bröstböld som genomgår snitt och dränering
perkutant dräneringsgrupp
patienter med bröstböld som genomgår perkutant dränage
MISE-gruppen
patienter med bröstböld som genomgår MISE
Procedur: Mini-snitt och självuttryck vid sängkanten (MISE)
Att utföra ett minisnitt vid sängen och uppmuntra patienter att själv uttrycka pus efter interventionen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
återhämtningstid
Tidsram: från diagnos till datum för dokumenterad återhämtning definierad som upplösning av abscess, bedömd upp till 2 år
återhämtningstid för bölden att lösa
från diagnos till datum för dokumenterad återhämtning definierad som upplösning av abscess, bedömd upp till 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

KK Women's and Children's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

31 oktober 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2023

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CIRB Ref:2021/2634

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Breast Infection

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera