Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultater af en ny teknik med mini-snit og selvudtryk (MISE) for brystabscess

7. marts 2023 opdateret af: KK Women's and Children's Hospital

En sammenligning af resultaterne af en ny teknik for mini-snit og selvudtryk (MISE) for brystabscess med de konventionelle teknikker: En retrospektiv komparativ kohorteundersøgelse

Konventionelle teknikker til behandling af brystabscesser, såsom snit og drænage/perkutant drænage, har ulemper. Bedside Mini-Incision and Self-Express (MISE) er en ny teknik til brystbyld. Resultaterne af MISE blev sammenlignet med de konventionelle teknikker.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

resultater som restitutionstid, varighed af antibiotikabrug osv. vil blive sammenlignet mellem de forskellige interventionsgrupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • KK Women's and Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder med brystbyld

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med en patologisk bekræftet brystabsces og
  • præsenterer på KK Women's and Children's Hospital, Singapore

Eksklusionskriterier: Patienter med:

  • mastitis
  • granulomatøs mastitis
  • brystfyldere med infektion
  • sprængt byld før indgreb
  • andre indgreb eller bilateral brystinfektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
snit- og drængruppe
patienter med brystabsces, der gennemgår snit og dræning
perkutan drængruppe
patienter med brystbyld, som gennemgår perkutan drænage
MISE gruppe
patienter med brystbyld, som gennemgår MISE
Procedure: Bedside Mini-Incision og Self-Express (MISE)
At udføre et minisnit ved sengekanten og tilskynde patienter til selv at udtrykke pus efter indgrebet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
restitutionstid
Tidsramme: fra diagnose til dato for dokumenteret bedring defineret som opløsning af byld, vurderet op til 2 år
restitutionstid for bylden at løse
fra diagnose til dato for dokumenteret bedring defineret som opløsning af byld, vurderet op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KK Women's and Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. oktober 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2023

Først opslået (Skøn)

9. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIRB Ref:2021/2634

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Breast Infection

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner