Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaten van een nieuwe techniek van mini-incisie en zelfexpressie (MISE) voor borstabces

7 maart 2023 bijgewerkt door: KK Women's and Children's Hospital

Een vergelijking van de resultaten van een nieuwe techniek van mini-incisie en zelfexpressie (MISE) voor borstabces met de conventionele technieken: een retrospectieve vergelijkende cohortstudie

Conventionele technieken voor de behandeling van borstabces, zoals incisie en drainage/percutane drainage, hebben nadelen. Bedside Mini-Incision and Self-Express (MISE) is een nieuwe techniek voor borstabces. De uitkomsten van MISE werden vergeleken met de conventionele technieken.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

uitkomsten zoals hersteltijd, duur van antibioticagebruik enz. zullen worden vergeleken tussen de verschillende interventiegroepen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • KK Women's and Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

vrouwtjes met borstabces

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een pathologisch bevestigd borstabces en
  • presenteren in het KK Women's and Children's Hospital, Singapore

Uitsluitingscriteria: Patiënten met:

  • mastitis
  • granulomateuze mastitis
  • borstvullers met infectie
  • gescheurd abces voorafgaand aan de interventie
  • andere ingrepen of bilaterale borstinfectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
incisie- en drainagegroep
patiënten met borstabces die incisie en drainage ondergaan
percutane drainagegroep
patiënten met borstabces die percutane drainage ondergaan
MISE-groep
patiënten met borstabces die MISE ondergaan
Procedure: Bedside Mini-Incision en Self-Express (MISE)
Om een ​​mini-incisie aan het bed uit te voeren en patiënten aan te moedigen zelf de pus uit te drukken na de ingreep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hersteltijd
Tijdsspanne: vanaf de diagnose tot de datum van gedocumenteerd herstel, gedefinieerd als het verdwijnen van het abces, beoordeeld tot 2 jaar
hersteltijd voor het abces om op te lossen
vanaf de diagnose tot de datum van gedocumenteerd herstel, gedefinieerd als het verdwijnen van het abces, beoordeeld tot 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

KK Women's and Children's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 oktober 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

9 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CIRB Ref:2021/2634

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Breast Infection

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Singapore

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren