このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

神経膠腫患者における社会的認知と言語

2023年5月16日 更新者:University Medical Center Groningen

神経膠腫患者の社会的認知と言語:感情を言葉にする

神経膠腫の患者は、診断後に生活の質が低下し、有害な社会的相互作用に苦しむことがよくあります。 健全な社会的関係を維持し、他者と交流するためには、社会的認知と言語という 2 つの認知プロセスが重要です。 社会的認知とは、精神的および感情的な状態を認識して処理し、社会的状況で適切に反応する能力です。 社会的認知と言語は別個の認知機能であり、脳損傷患者ではさまざまな形で影響を受ける可能性があります。 また、両方のプロセスを評価するために、異なる認知測定手段が使用されます。 しかし、社会的認知と言語の間には一定の重複があるようです。 社会的状況で適切に反応するには、言語と非言語の両方のコミュニケーションが必要であり、感情、考え、意図を伝えるために、人々はしばしば言語を使用します. つまり、言葉によるコミュニケーションは、社会的相互作用を可能にする象徴的なシステムの一部です。 したがって、言語能力は社会的認知にとって重要であると思われます。 研究によると、神経膠腫の成人患者では言語が頻繁に損なわれていることが示されています。 重要なことに、最近の証拠は、この患者グループでは社会的認知も損なわれる可能性があることを示唆しています。 しかし、神経膠腫患者における社会的認知と言語との関係についての研究は行われていません。 両方の機能の重複、より具体的には社会的認知に対する言語障害の影響に関する知識を増やすことで、診断の精度が向上します。 最終的に、これは、日常の機能に悪影響を与えるこれらの問題に対する、より優れたオーダーメイドの治療法につながります.

目的: 主な研究目的は、神経膠腫の疑いのある患者のさまざまな社会的認知プロセス、すなわち感情認識、心の理論 (ToM)、感情的共感に対する言語障害の影響を調べることです。 二次的な目的は、1)神経膠腫患者が社会的認知のさまざまな側面、つまり感情認識、ToM、共感、自己認識に障害を示すかどうかを判断することです。 2) 言語課題の項目レベルの特性 (例えば、流暢性課題の単語特性の分析、オブジェクトの命名または自発的発話中のエラー) を調べることによって、特定の言語障害を評価すること、および 3) どの腫瘍特性 (低または高) を決定すること-グレード、遺伝子変異、腫瘍の位置) は、言語および社会的認知のさまざまな側面に関連しています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

105

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

放射線学的に神経膠腫が疑われる成人患者で、手術(切除または生検)のために紹介された UMCG、脳神経外科部門は、含める資格があります。

説明

包含基準:

  • -神経膠腫が疑われる患者、つまり低悪性度または高悪性度の神経膠腫。
  • 18歳以上
  • オランダ語の十分な能力
  • 警視庁の指示を理解し、心身ともに評価を維持・耐えることができる。これは、担当医 (神経外科医) と研究者 (神経心理学者) の間の協議で評価されます。

除外基準:

  • 重篤な神経変性疾患または精神疾患(依存症を含む)
  • 患者が病院に来るのを妨げる深刻な(その他の)病状または身体的障害
  • 疾患の進行により緊急開頭術が必要な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情認識の障害
時間枠:10分
フィースト
10分
心の理論の障害
時間枠:10分
漫画
10分
社会的洞察力の障害
時間枠:10分
失言
10分
音韻論、意味論、統語論の障害
時間枠:10分(合計NPA約3時間)
スクリーリング
10分(合計NPA約3時間)
ネーミング障害
時間枠:5分(合計NPA約3時間)
ボストン命名テスト
5分(合計NPA約3時間)
流暢さの障害
時間枠:5分(合計NPA約3時間)
流暢さ
5分(合計NPA約3時間)
言語理解の障害
時間枠:5分(合計NPA約3時間)
さん
5分(合計NPA約3時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記憶障害
時間枠:10分(合計NPA約3時間)
リバーミード行動記憶テスト
10分(合計NPA約3時間)
実行機能の障害
時間枠:2分(合計NPA約3時間)
キー検索
2分(合計NPA約3時間)
スピードと注意力の障害
時間枠:5分(合計NPA約3時間)
トレイルメイキングテスト
5分(合計NPA約3時間)
構造化された自発的言語の障害
時間枠:5分(NPO合計約3時間)
クッキーの盗難
5分(NPO合計約3時間)
一般言語障害
時間枠:5分(NPO合計約3時間)
クエストNL
5分(NPO合計約3時間)
構造化されていない自発的言語の障害
時間枠:5分(NPO合計約3時間)
ストーリーテリング
5分(NPO合計約3時間)
共感
時間枠:約3分
患者と代理人が記入するアンケート: IRI
約3分
社会的能力
時間枠:約3分
患者と代理人が記入するアンケート: DEX
約3分
関係の質
時間枠:約4分
患者および代理人が記入するアンケート: CSI
約4分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年7月1日

一次修了 (予想される)

2025年3月1日

研究の完了 (予想される)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月9日

最初の投稿 (実際)

2023年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月16日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する