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Cognition sociale et langage chez les patients atteints de gliomes

16 mai 2023 mis à jour par: University Medical Center Groningen

Cognition sociale et langage chez les patients atteints de gliomes : mettre des mots sur les sentiments

Les patients atteints de gliomes souffrent souvent d'une qualité de vie inférieure et d'interactions sociales préjudiciables après le diagnostic. Deux processus cognitifs sont cruciaux pour maintenir des relations sociales saines et interagir avec les autres : la cognition sociale et le langage. La cognition sociale est la capacité de reconnaître et de traiter les états mentaux et émotionnels et de réagir de manière appropriée dans des situations sociales. La cognition sociale et le langage sont des fonctions cognitives distinctes qui peuvent être affectées de différentes manières chez les patients atteints de lésions cérébrales. De plus, des instruments de mesure cognitive distincts sont utilisés pour évaluer les deux processus. Cependant, il semble y avoir un certain chevauchement entre la cognition sociale et le langage. Réagir de manière adéquate dans des situations sociales nécessite à la fois une communication verbale et non verbale et pour communiquer des sentiments, des pensées et des intentions, les gens utilisent souvent le langage. Autrement dit, la communication verbale fait partie d'un système symbolique qui rend possible l'interaction sociale. Par conséquent, les capacités linguistiques semblent être importantes pour la cognition sociale. La recherche montre que le langage est souvent altéré chez les patients adultes atteints de gliomes. Il est important de noter que des preuves récentes suggèrent que la cognition sociale peut également être altérée dans ce groupe de patients. Cependant, aucune étude n'a été menée sur la relation entre la cognition sociale et le langage chez les patients atteints de gliomes. L'augmentation des connaissances sur le chevauchement entre les deux fonctions, plus précisément l'influence des difficultés de langage sur la cognition sociale, améliorera la précision du diagnostic. À terme, cela conduira à de meilleurs traitements sur mesure pour ces problèmes qui affectent négativement le fonctionnement quotidien.

Objectif : L'objectif principal de la recherche est d'examiner l'influence des troubles du langage sur différents processus de cognition sociale, c'est-à-dire la reconnaissance des émotions, la théorie de l'esprit (ToM) et l'empathie affective, chez les patients atteints de gliomes (présumés). Les objectifs secondaires sont 1) de déterminer si les patients atteints de gliomes présentent des déficiences dans différents aspects de la cognition sociale, c'est-à-dire la reconnaissance des émotions, la ToM, l'empathie et la conscience de soi ; 2) pour évaluer les troubles spécifiques du langage en examinant les caractéristiques au niveau des éléments des tâches de langage (par exemple, les analyses des propriétés des mots des tâches de fluence, les erreurs lors de la dénomination d'objet ou de la parole spontanée), et 3) pour déterminer quelles caractéristiques de la tumeur (faible ou élevé -grade, mutation génétique, localisation tumorale) sont associés à différents aspects du langage et de la cognition sociale.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

105

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sont éligibles à l'inclusion les patients adultes porteurs d'un gliome radiologiquement suspecté, adressés en chirurgie (résection ou biopt) à l'UMCG, service de Neurochirurgie.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients suspects de gliomes, c'est-à-dire de gliomes de bas ou de haut grade.
  • Âge supérieur à 18 ans
  • Maîtrise suffisante de la langue néerlandaise
  • Être capable de comprendre les instructions du NPA et de soutenir mentalement et physiquement l'évaluation ; cela sera évalué lors d'une consultation entre le médecin traitant (neurochirurgien) et l'investigateur (neuropsychologue).

Critère d'exclusion:

  • Conditions neurodégénératives ou psychiatriques graves (y compris la dépendance)
  • Conditions médicales (autres) graves ou incapacité physique empêchant les patients de se rendre à l'hôpital
  • Patients qui doivent subir une craniotomie d'urgence en raison de la progression de la maladie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Troubles de la reconnaissance des émotions
Délai: 10 minutes
FÊTE
10 minutes
Troubles de la théorie de l'esprit
Délai: 10 minutes
Les dessins animés
10 minutes
Troubles de la perspicacité sociale
Délai: 10 minutes
Faux pas
10 minutes
Déficiences en phonologie, sémantique, syntaxe
Délai: 10 minutes (total NPA environ 3 heures)
Crier
10 minutes (total NPA environ 3 heures)
Troubles de la dénomination
Délai: 5 minutes (total NPA environ 3 heures)
Test de dénomination de Boston
5 minutes (total NPA environ 3 heures)
Troubles de la fluidité
Délai: 5 minutes (total NPA environ 3 heures)
Aisance
5 minutes (total NPA environ 3 heures)
Troubles de la compréhension du langage
Délai: 5 minutes (total NPA environ 3 heures)
SAN
5 minutes (total NPA environ 3 heures)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Troubles de la mémoire
Délai: 10 minutes (total NPA environ 3 heures)
Test de mémoire comportementale Rivermead
10 minutes (total NPA environ 3 heures)
Altérations des fonctions exécutives
Délai: 2 minutes (total NPA environ 3 heures)
Recherche de clé
2 minutes (total NPA environ 3 heures)
Troubles de la vitesse et de l'attention
Délai: 5 minutes (total NPA environ 3 heures)
Test de création de sentiers
5 minutes (total NPA environ 3 heures)
Troubles du langage spontané structuré
Délai: 5 minutes (NPO total environ 3 heures)
Vol de cookies
5 minutes (NPO total environ 3 heures)
Troubles du langage général
Délai: 5 minutes (NPO total environ 3 heures)
QUEST-NL
5 minutes (NPO total environ 3 heures)
Troubles du langage spontané non structuré
Délai: 5 minutes (NPO total environ 3 heures)
Raconter des histoires
5 minutes (NPO total environ 3 heures)
Empathie
Délai: Environ 3 minutes
Questionnaire rempli par patient et mandataire : IRI
Environ 3 minutes
Capacités sociales
Délai: Environ 3 minutes
Questionnaire rempli par patient et mandataire : DEX
Environ 3 minutes
Qualité relationnelle
Délai: Environ 4 minutes
Questionnaire rempli par patient et mandataire : CSI
Environ 4 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2023

Première publication (Réel)

10 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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