このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

EITによって評価された腹臥位によるARDS換気-灌流マッチングの改善

2025年6月13日 更新者:Rui Wang、Beijing Chao Yang Hospital

腹臥位による急性呼吸窮迫症候群の換気-灌流マッチングの改善 電気インピーダンストモグラフィーによる評価

急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) は、治療の選択肢が限られている致死率の高い疾患です。 近年、腹臥位換気は、肺動員を促進し、換気/灌流 (V/Q) 比を改善し、呼吸器系のコンプライアンスを高め、喀痰排出を促進し、過膨張を効果的に回避することにより、ARDS 患者の死亡率と肺損傷を改善することが示されています。背側肺の。 電気インピーダンス トモグラフィー (EIT) 技術は、腹臥位換気が肺の V/Q マッチングに及ぼす影響を評価するために使用されており、いくつかの研究では、腹臥位換気が肺の V/Q マッチングと酸素化指数を改善できることが確認されています。 ただし、以前の研究は、主に症例報告または小規模サンプルの生理学的研究であり、繰り返し腹臥位換気中に肺の V/Q マッチングに動的な変化がありませんでした。 したがって、この研究では、腹臥位換気が ARDS 患者の肺の V/Q マッチングを増加させる可能性があり、その改善は酸素化指数、侵襲的換気時間、および患者の予後の変化と相関しているという仮説を立てています。 腹臥位換気を繰り返すことで、肺の V/Q マッチングをより高いレベルに維持でき、体位の変化の影響を受けなくなり、肺機能の回復を加速し、ARDS 患者の予後を改善することができます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

77

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100020
        • Beijing Chao-Yang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PaO2/FiO2が150mmHg未満のARDS患者。

説明

包含基準:

  1. 年齢 18 歳以上;
  2. ARDSに関するベルリンの定義の診断基準を満たす;
  3. -侵襲的換気時間 < 48 時間;
  4. PaO2/FiO2 < 150mmHg。

除外基準:

  1. 腹臥位への禁忌;
  2. EITへの禁忌;
  3. 血行動態が不安定。
  4. 高ナトリウム血症の患者;
  5. 患者は体外膜酸素療法を受けています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU死亡率
時間枠:登録から28日後
ICU滞在中に発生した患者の死亡
登録から28日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工呼吸器を使用しない日
時間枠:登録から28日後
28日目に侵襲的換気を受けなかった日。
登録から28日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Rui Wang, Dr.、Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (実際)

2025年4月30日

研究の完了 (実際)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月9日

最初の投稿 (実際)

2023年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月13日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する