Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af ARDS-ventilation-perfusions-matching ved liggende position vurderet af EIT

13. juni 2025 opdateret af: Rui Wang, Beijing Chao Yang Hospital

Forbedring af akut respiratorisk distress-syndrom Ventilation-perfusions-matchning ved liggende position vurderet ved elektrisk impedanstomografi

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) er en yderst dødelig sygdom med begrænsede behandlingsmuligheder. I de senere år har lændepositionsventilation vist sig at forbedre dødeligheden og lungeskaden hos ARDS-patienter ved at fremme lungerekruttering, forbedre ventilation/perfusion (V/Q) forholdet, forbedre respiratorisk compliance, fremme sputumdræning og effektivt undgå overinflation af den dorsale lunge. Elektrisk impedanstomografi (EIT)-teknologi er blevet brugt til at evaluere effekten af ​​lunge-V/Q-tilpasning, og nogle undersøgelser har bekræftet, at lunge-V/Q-tilpasning og iltningsindeks kan forbedres. Tidligere undersøgelser var dog for det meste case-rapporter eller fysiologiske undersøgelser med små prøver, der manglede dynamiske ændringer i lunge-V/Q-matchning under gentagen lændepositionsventilation. Derfor antager denne undersøgelse, at liggende positionsventilation kan øge lunge-V/Q-matching hos ARDS-patienter, og dens forbedring er korreleret med ændringer i iltningsindeks, invasiv ventilationstid og patientprognose. Gentagen lændepositionsventilation kan opretholde lunge-V/Q-matchning på et højere niveau, ikke længere påvirket af ændringer i kropsposition, hvilket kan fremskynde genopretning af lungefunktionen og forbedre prognosen for ARDS-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

77

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100020
        • Beijing Chao-Yang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ARDS-patienter med PaO2/FiO2 mindre end 150 mmHg.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år gammel;
  2. opfylde de diagnostiske kriterier i Berlins definition for ARDS;
  3. invasiv ventilationstid < 48 timer;
  4. PaO2/FiO2 < 150 mmHg.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kontraindikation til liggende stilling;
  2. Kontraindikation til EIT;
  3. Hæmodynamisk ustabil;
  4. Patienter med hypernatriæmi;
  5. Patienter har modtaget ekstrakorporal membraniltningsbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ICU dødelighed
Tidsramme: 28 dage efter tilmelding
Patienters død, der sker under deres ophold på intensivafdelingen
28 dage efter tilmelding

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventilatorfri dage
Tidsramme: 28 dage efter tilmelding
Dage uden invasiv ventilation på dag 28.
28 dage efter tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Chao Yang Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Rui Wang, Dr., Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-KE-615

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acute respiratory distress syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner