Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa dopasowania wentylacji do perfuzji ARDS dzięki ułożeniu na brzuchu oceniona przez EIT

19 września 2023 zaktualizowane przez: Rui Wang, Beijing Chao Yang Hospital

Poprawa dopasowania wentylacji do perfuzji zespołu ostrej niewydolności oddechowej poprzez ułożenie na brzuchu oceniana za pomocą elektrycznej tomografii impedancyjnej

Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) to wysoce śmiertelna choroba z ograniczonymi możliwościami leczenia. W ostatnich latach wykazano, że wentylacja w pozycji leżącej poprawia śmiertelność i uszkodzenia płuc pacjentów z ARDS poprzez promowanie rekrutacji płuc, poprawę stosunku wentylacji do perfuzji (V/Q), poprawę podatności układu oddechowego, promowanie drenażu plwociny i skuteczne unikanie nadmiernego rozdęcia płuca grzbietowego. Technologia elektrycznej tomografii impedancyjnej (EIT) została wykorzystana do oceny wpływu wentylacji w pozycji leżącej na dopasowanie V/Q płuc, a niektóre badania potwierdziły, że wentylacja w pozycji leżącej może poprawić dopasowanie V/Q płuc i wskaźnik utlenowania. Jednak poprzednie badania były głównie opisami przypadków lub badaniami fizjologicznymi na małych próbach, w których brakowało dynamicznych zmian w dopasowaniu V / Q płuc podczas powtarzanej wentylacji w pozycji leżącej. Dlatego w tym badaniu postawiono hipotezę, że wentylacja w pozycji na brzuchu może zwiększyć dopasowanie V/Q płuc u pacjentów z ARDS, a jej poprawa jest skorelowana ze zmianami wskaźnika utlenowania, czasem inwazyjnej wentylacji i rokowaniem pacjenta. Powtarzana wentylacja w pozycji leżącej może utrzymać dopasowanie V/Q płuc na wyższym poziomie, na który nie mają już wpływu zmiany pozycji ciała, co może przyspieszyć powrót funkcji płuc i poprawić rokowanie pacjentów z ARDS.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

42

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100020
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Chao-Yang Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ARDS z PaO2/FiO2 poniżej 150 mmHg.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥ 18 lat;
  2. spełniają kryteria diagnostyczne berlińskiej definicji ARDS;
  3. inwazyjny czas wentylacji < 48h;
  4. PaO2/FiO2 < 150mmHg.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przeciwwskazania do pozycji na brzuchu;
  2. Przeciwwskazania do EIT;
  3. Niestabilny hemodynamicznie;
  4. Pacjenci z hipernatremią;
  5. Pacjenci otrzymywali pozaustrojowe leczenie tlenem membranowym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PaO2/FiO2
Ramy czasowe: Po 1 godzinie pozycji leżącej.
PaO2/FiO2 u pacjentów po 1 godzinie leżenia na brzuchu.
Po 1 godzinie pozycji leżącej.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dni bez respiratora
Ramy czasowe: W 28 dniu po rejestracji.
Dni bez wentylacji inwazyjnej w dniu 28.
W 28 dniu po rejestracji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Rui Wang, Dr., Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj