Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení ARDS ventilace-perfuze přizpůsobení polohováním na břiše Posouzeno EIT

13. června 2025 aktualizováno: Rui Wang, Beijing Chao Yang Hospital

Zlepšení syndromu akutní respirační tísně Ventilace-perfuzní přizpůsobení polohováním na břiše hodnoceno pomocí elektrické impedanční tomografie

Syndrom akutní respirační tísně (ARDS) je vysoce smrtelné onemocnění s omezenými možnostmi léčby. V posledních letech se ukázalo, že ventilace v poloze na břiše zlepšuje úmrtnost a poškození plic u pacientů s ARDS tím, že podporuje nábor plic, zlepšuje poměr ventilace/perfuze (V/Q), zlepšuje poddajnost dýchacího systému, podporuje drenáž sputa a účinně zabraňuje nadměrné inflaci. dorzální plíce. Technologie elektrické impedanční tomografie (EIT) byla použita k vyhodnocení vlivu ventilace v poloze na břiše na přizpůsobení V/Q plic a některé studie potvrdily, že ventilace v poloze na břiše může zlepšit přizpůsobení V/Q plic a index oxygenace. Předchozí studie však byly většinou kazuistiky nebo fyziologické studie s malým počtem vzorků, které postrádaly dynamické změny ve shodě V/Q plic během opakované ventilace v poloze na břiše. Tato studie proto předpokládá, že ventilace v poloze na břiše může zvýšit shodu plic V/Q u pacientů s ARDS a její zlepšení koreluje se změnami indexu oxygenace, invazivní ventilační doby a prognózou pacienta. Opakovaná ventilace v poloze na břiše může udržovat shodu plic V/Q na vyšší úrovni, již není ovlivněna změnami polohy těla, což může urychlit obnovu plicních funkcí a zlepšit prognózu pacientů s ARDS.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

77

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100020
        • Beijing Chao-Yang Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s ARDS s PaO2/FiO2 méně než 150 mmHg.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥ 18 let;
  2. splňují diagnostická kritéria Berlínské definice pro ARDS;
  3. doba invazivní ventilace < 48h;
  4. PaO2/FiO2 < 150 mmHg.

Kritéria vyloučení:

  1. Kontraindikace polohy na břiše;
  2. Kontraindikace pro ETI;
  3. Hemodynamicky nestabilní;
  4. Pacienti s hypernatrémií;
  5. Pacienti podstoupili mimotělní membránovou oxygenaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost na JIP
Časové okno: 28 dní po zápisu
Úmrtí pacientů, ke kterému dojde během pobytu na JIP
28 dní po zápisu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dny bez ventilátoru
Časové okno: 28 dní po zápisu
Dny bez invazivní ventilace v den 28.
28 dní po zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Rui Wang, Dr., Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom akutní dechové tísně

Předplatit