Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение соответствия вентиляции и перфузии при ОРДС в положении лежа на животе по оценке EIT

19 сентября 2023 г. обновлено: Rui Wang, Beijing Chao Yang Hospital

Улучшение при остром респираторном дистресс-синдроме

Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) — смертельно опасное заболевание с ограниченными возможностями лечения. В последние годы было показано, что вентиляция в положении лежа снижает уровень смертности и повреждения легких у пациентов с ОРДС, способствуя рекрутированию легких, улучшая соотношение вентиляция/перфузия (V/Q), повышая податливость дыхательной системы, способствуя дренированию мокроты и эффективно избегая перераздувания. спинной части легкого. Электроимпедансная томография (EIT) использовалась для оценки влияния вентиляции в положении лежа на соответствие V/Q легких, и некоторые исследования подтвердили, что вентиляция в положении лежа может улучшить соответствие V/Q легких и индекс оксигенации. Тем не менее, предыдущие исследования в основном представляли собой отчеты о клинических случаях или физиологические исследования с небольшой выборкой, в которых отсутствовали динамические изменения в соответствии V/Q легких во время повторной вентиляции в положении лежа. Таким образом, это исследование предполагает, что вентиляция в положении лежа может увеличить соответствие V/Q легких у пациентов с ОРДС, и его улучшение коррелирует с изменениями индекса оксигенации, времени инвазивной вентиляции и прогноза пациента. Повторная вентиляция в положении лежа может поддерживать соответствие V/Q легких на более высоком уровне, больше не зависящем от изменений положения тела, что может ускорить восстановление легочной функции и улучшить прогноз у пациентов с ОРДС.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

42

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yu Zhao, Dr.
  • Номер телефона: +8618601342030
  • Электронная почта: xuanben1985@163.com

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100020
        • Рекрутинг
        • Beijing Chao-Yang Hospital
        • Контакт:
          • Rui Wang, MD
          • Номер телефона: +8618601342030
          • Электронная почта: xuanben1985@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ОРДС с PaO2/FiO2 менее 150 мм рт.ст.

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥ 18 лет;
  2. соответствовать диагностическим критериям берлинского определения ОРДС;
  3. время инвазивной вентиляции < 48 часов;
  4. PaO2/FiO2 < 150 мм рт.ст.

Критерий исключения:

  1. Противопоказание к положению лежа;
  2. Противопоказания к ЭИТ;
  3. Гемодинамически нестабилен;
  4. Пациенты с гипернатриемией;
  5. Пациенты получали экстракорпоральную мембранную оксигенацию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PaO2/FiO2
Временное ограничение: Через 1 час лежания.
PaO2/FiO2 у пациентов после 1 часа лежания на животе.
Через 1 час лежания.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дни без ИВЛ
Временное ограничение: На 28-й день после зачисления.
Дни без инвазивной вентиляции на 28-й день.
На 28-й день после зачисления.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Rui Wang, Dr., Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться