Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättring av ARDS-ventilation-perfusionsmatchning genom liggande positionering Bedömd av EIT

13 juni 2025 uppdaterad av: Rui Wang, Beijing Chao Yang Hospital

Förbättring av akut andnödsyndrom Ventilations-perfusionsmatchning genom liggande position bedömd med elektrisk impedanstomografi

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) är en mycket dödlig sjukdom med begränsade behandlingsmöjligheter. Under de senaste åren har buklägesventilation visat sig förbättra dödligheten och lungskadorna hos ARDS-patienter genom att främja lungrekrytering, förbättra ventilation/perfusion (V/Q), förbättra andningssystemets följsamhet, främja sputumdränering och effektivt undvika överinflation. av den dorsala lungan. Teknik för elektrisk impedanstomografi (EIT) har använts för att utvärdera effekten av buklägesventilation på lung V/Q-matchning, och vissa studier har bekräftat att buklägesventilation kan förbättra lung V/Q-matchning och syresättningsindex. Tidigare studier var dock mest fallrapporter eller fysiologiska studier med små prover som saknade dynamiska förändringar i lung-V/Q-matchning under upprepad buklägesventilation. Därför antar denna studie att buklägesventilation kan öka lung V/Q-matchning hos ARDS-patienter, och dess förbättring är korrelerad med förändringar i syresättningsindex, invasiv ventilationstid och patientprognos. Upprepad buklägesventilation kan upprätthålla lung V/Q-matchning på en högre nivå, inte längre påverkad av förändringar i kroppsposition, vilket kan påskynda lungfunktionsåterhämtningen och förbättra ARDS-patienters prognos.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

77

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100020
        • Beijing Chao-Yang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ARDS-patienter med PaO2/FiO2 mindre än 150 mmHg.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder ≥ 18 år gammal;
  2. uppfylla de diagnostiska kriterierna i Berlins definition för ARDS;
  3. invasiv ventilationstid < 48h;
  4. PaO2/FiO2 < 150 mmHg.

Exklusions kriterier:

  1. Kontraindikation för bukläge;
  2. Kontraindikation till EIT;
  3. Hemodynamiskt instabil;
  4. Patienter med hypernatremi;
  5. Patienter har fått extrakorporeal membransyresättningsbehandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ICU-dödlighet
Tidsram: 28 dagar efter inskrivning
Patientdöd som inträffar under deras vistelse på intensivvårdsavdelningen
28 dagar efter inskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ventilatorfria dagar
Tidsram: 28 dagar efter inskrivning
Dagar utan invasiv ventilation dag 28.
28 dagar efter inskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Rui Wang, Dr., Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2023

Första postat (Faktisk)

13 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera