白内障手術後の人工知能電話の実現可能性
2023年3月22日 更新者：Sohel Somani、Uptown Eye Specialists
多様な集団における白内障手術後の術後ケアのための人工知能電話の実現可能性
白内障手術後に追加の対面評価が必要な患者を認識するための Dora の臨床的安全性、使いやすさ、受容性、満足度、適切性、および費用対効果の証拠を分析すること。
白内障手術管理における Dora の感度と特異性を評価すること 特にパンジャブ語や中国語を話す患者など、文化的に多様な患者と連携する場合に、眼科の分野で AI 技術を強化するために何を学ぶことができるかを判断すること。
調査の概要
詳細な説明
バックグラウンド：
白内障は、視力に影響を与える水晶体の光学的品質の低下と定義されており、現在世界中で失明の主な原因となっています。 AI は、自動化を強化し、有効性を高め、患者と医療システムにかかる負担を軽減することで、白内障手術後の管理に革命を起こす準備が整っています。 最終的に、AI 対応の自動化を使用することで、白内障手術中および手術後の患者管理が強化される可能性があります。白内障手術後の連絡は、自然言語 AI アシスタントである Dora エージェントによって提供されます。
目的と目的:
Dora は、白内障手術後に追加の評価が必要な患者を認識するための、臨床的に安全で、使用可能で、適切で、満足のいく費用対効果の高い AI テクノロジです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
250
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hannah Chiu, MD
- 電話番号：4162920330
- メール：Hannah.H.Chiu@uptowneye.ca
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者数の多い手術センターで複雑でない白内障手術を受けている患者。
除外基準:
- 手術中の臨床的に重大な合併症で、標準的な術後治療またはフォローアップ以上のものを必要とするもの
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：合併症のない白内障手術を受けている 18 歳以上のすべての患者。
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Dora は、白内障手術当日 (退院後 2 ～ 4 時間) と術後 3 週目に患者に電話をかけます。
手術当日の Dora コールは、患者に痛みなどの術後の急性の懸念があるかどうかを評価し、必要に応じて術後 1 日目の訪問を促します。
術後 3 週目の Dora への電話は、屈折障害をチェックするためのフォローアップおよび/または 2 回目の眼科手術の確認のいずれかになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ドラは臨床的に安全です
時間枠：研究完了まで、平均4週間
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臨床安全性は、Dora の臨床決定と OT チームの臨床決定との比較を使用して評価されます。
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研究完了まで、平均4週間
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ドラが使える
時間枠：研究完了まで、平均4週間
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システムのユーザビリティ スケールは、テクノロジのユーザビリティを評価するために使用されます。
スコアは 0 ～ 100 で、68 を超えるスコアは平均を上回っていると見なされ、68 を下回るスコアは平均を下回っていると見なされます。
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研究完了まで、平均4週間
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ドラは臨床的に適切です
時間枠：研究完了まで、平均4週間
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システムのユーザビリティ スケールは、テクノロジの適切性を評価するために使用されます。
スコアは 0 ～ 100 で、68 を超えるスコアは平均を上回っていると見なされ、68 を下回るスコアは平均を下回っていると見なされます。
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研究完了まで、平均4週間
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Dora の臨床費用対効果
時間枠：研究完了まで、平均4週間
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費用対効果は、システムの費用を診療所固有の費用 (使用されるリソースと潜在的なスタッフ時間) および患者固有の費用 (移動と仕事を休むために必要な時間) と比較することによって評価されます。
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研究完了まで、平均4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AI技術の多言語対応力
時間枠：研究完了まで、平均4週間
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特にパンジャブ語や中国語を話す患者などの文化的に多様な患者と協力する場合に、眼科の分野で AI 技術を強化するために何を学ぶことができるかを判断すること。コミュニケーションに関する課題やテクノロジーの理解など、Dora での経験。
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研究完了まで、平均4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年4月1日
一次修了 (予想される)
2023年11月1日
研究の完了 (予想される)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月9日
最初の投稿 (実際)
2023年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月22日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。