Tekoälyn puhelun toteutettavuus kaihileikkauksen jälkeen
keskiviikko 22. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Sohel Somani, Uptown Eye Specialists
Tekoälypuhelun toteutettavuus postoperatiiviseen hoitoon kaihileikkauksen jälkeen eri väestöryhmissä
Analysoida näyttöä Doran kliinisestä turvallisuudesta, käytettävyydestä, hyväksyttävyydestä, tyytyväisyydestä, tarkoituksenmukaisuudesta ja kustannustehokkuudesta sellaisten potilaiden tunnistamisessa, jotka tarvitsevat lisäarviointia kaihileikkauksen jälkeen.
Arvioida Doran herkkyyttä ja spesifisyyttä kaihileikkausten hallinnassa Selvittää, mitä voidaan oppia parantamaan tekoälyteknologiaa silmätautien alalla erityisesti työskennellessään kulttuurisesti monimuotoisten potilaiden, kuten punjabi- ja kiinaa puhuvien potilaiden kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Kaihi määritellään kiteisen linssin optisen laadun heikkenemiseksi, joka vaikuttaa näkökykyyn ja on tällä hetkellä johtava sokeuden syy maailmanlaajuisesti. Tekoäly mullistaa kaihileikkauksen jälkeisen hallinnan tehostamalla automaatiota, lisäämällä tehokkuutta ja vähentämällä potilaille ja terveydenhuoltojärjestelmälle aiheutuvaa taakkaa. Loppujen lopuksi tekoälyä tukevan automaation käyttö voi parantaa potilaiden hallintaa kaihileikkauksen aikana ja sen jälkeen.Kaihien jälkeisen kontaktin toimittaa Dora agentti, luonnollisen kielen tekoälyavustaja.
Tavoite ja tavoite:
Dora on kliinisesti turvallinen, käyttökelpoinen, sopiva, tyydyttävä ja kustannustehokas tekoälytekniikka potilaiden tunnistamiseen, jotka tarvitsevat lisäarviointia kaihileikkauksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
250
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hannah Chiu, MD
- Puhelinnumero: 4162920330
- Sähköposti: Hannah.H.Chiu@uptowneye.ca
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään mutkaton kaihileikkaus suuren volyymin leikkauskeskuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- kliinisesti merkittäviä komplikaatioita leikkauksen aikana, jotka vaativat enemmän kuin tavanomainen postop-hoito tai seuranta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kaikki 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joille tehdään komplisoitumaton kaihileikkaus.
|
Dora soittaa potilaille kaihileikkauspäivänä (2-4 tuntia kotiinoton jälkeen) ja uudelleen leikkauksen jälkeisellä viikolla.
Leikkauspäivänä soitetuissa Dora-puheluissa arvioidaan, onko potilaalla akuutteja leikkauksen jälkeisiä huolenaiheita, kuten kipua, ja kehotetaan tarvittaessa käyntiin leikkauksen jälkeisenä päivänä.
Puhelut Doralle leikkauksen jälkeisellä viikolla kolme johtavat joko seurantaan taittovaikeuksien tarkistamiseksi ja/tai toisen silmän leikkauksen vahvistamiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dora on kliinisesti turvallinen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 viikkoa
|
Kliinistä turvallisuutta arvioidaan vertaamalla Doran kliinistä päätöstä OT-tiimin kliinisen päätöksen välillä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Dora on käyttökelpoinen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 viikkoa
|
Järjestelmän käytettävyysasteikolla arvioidaan tekniikan käytettävyyttä.
Pisteet ovat 0-100, yli 68 pisteet katsotaan keskiarvon yläpuolelle ja kaikki alle 68 on keskiarvon alapuolella
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Dora on kliinisesti sopiva
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 viikkoa
|
Järjestelmän käytettävyysasteikolla arvioidaan tekniikan asianmukaisuutta.
Pisteet ovat 0-100, yli 68 pisteet katsotaan keskiarvon yläpuolelle ja kaikki alle 68 on keskiarvon alapuolella
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 viikkoa
|
|
Doran kliininen kustannustehokkuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 viikkoa
|
Kustannustehokkuutta arvioidaan vertaamalla järjestelmän kustannuksia klinikkakohtaisiin kustannuksiin (käytetyt resurssit ja mahdolliset henkilötyötunnit) ja potilaskohtaisiin kustannuksiin (matkat ja työstä poistumiseen tarvittava aika)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekoälyteknologian monikielinen kapasiteetti
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 4 viikkoa
|
Selvittää, mitä voidaan oppia parantamaan tekoälyteknologiaa silmätautien alalla erityisesti työskennellessään kulttuurisesti monimuotoisten potilaiden, kuten panjabin ja kiinaa puhuvien potilaiden kanssa, haastattelemalla satunnaisesti valitun hakijoiden ryhmää, joka on valittu syvälliseen haastatteluun, jotta he ymmärtäisivät paremmin heidän omansa. kokemusta Dorasta, kuten haasteita viestinnässä ja tekniikan ymmärtämisessä.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UptownEye3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .