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歯科疾患予防プログラムの比較評価

2024年12月12日 更新者:Samara State Medical University

チャパエフスクの子供たちの人口のための歯科疾患予防のための包括的なプログラムの比較評価

関連性。 チャパエフスクの子供たちの歯の健康と、虫歯と歯周病の危険因子は、1995 年から 2009 年にかけてよく研究されました。 しかし、2018年に小児歯科および矯正歯科部門の従業員によって実施されたパイロット疫学研究では、市の環境リハビリテーションプログラムの大規模な州の措置の結果として環境状況が改善されたにもかかわらず、虫歯の有病率と強度が増加したことが示されました。体の健康指標の改善を背景に。 さらに、「K」コンポーネント (未治療の齲蝕) が KPU の構造に優勢であり、歯科医療の組織にギャップがあることを示しています。

現在、状況の分析に基づいて、チャパエフスクの子供たちの健康を強化し、生活の質を向上させることを目的とした、歯科疾患の予防のための包括的なプログラムの開発と実施は、依然として非常に緊急の問題です。 このようなプログラムは、測定可能な予防目標を適応させて、他の地域での実施に使用できます。

研究の科学的新規性。 子供の歯の健康に影響を与える危険因子の特定、特に虫歯を予防するためのフッ化物使用の安全性に関して一次医療従事者、介護者、および家族。

この研究の実際的な意義には、プライマリヘルスケアのレベルでの学際的な相互作用と、就学前教育機関や学校の教員との部門間の相互作用に基づいて、開発された包括的な予防プログラムを子供集団に導入することが含まれます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

研究の目的。 歯科医療の現状分析に基づくう蝕・歯周病予防のための包括的なプログラムの開発。

研究目的:

  1. WHO の方法論 (2013) に従って、1995 年から 2023 年までの主要な歯科疾患の有病率と強度を調査する。
  2. WHO の方法論 (2013 年) に従って、チャパエフスクの子供集団における歯科疾患の行動的危険因子を研究すること。
  3. 都市水道の飲料水およびその他の供給源 (ボトル入り飲料水、飲料水の路上自動販売機、濾過水など) 中のフッ素イオンの濃度を調べるため。
  4. 慢性非感染性疾患(動脈性高血圧症、心血管疾患、糖尿病など)の危険因子とその予防について、住民、保護者、一次医療従事者、教育者、教師の意識を調査する。
  5. 虫歯予防にフッ化物を使用することの安全性を正当化するために、就学前の子供の尿中フッ化物排泄の特徴を研究する。
  6. 歯科における状況の分析を実施し、子供たちの歯の罹患率を予防するための包括的なプログラムを開発します。
  7. 主要な歯科疾患の予防のために開発されたプログラムの有効性をパイロットプロジェクトで研究すること。

材料と研究方法。

  1. WHO (2013) による疫学研究 - 1000 人 (3、5-6、7 歳、12、15、18 歳) と WHO アンケート (3、5-6、7 歳の子供と 12 歳の子供の親) 、15歳、18歳(1000人))。
  2. F 選択電極 (Mettler Toledo) を使用した、公共水道、各家庭、ボトル入り飲料水、および尿中のフッ化物の測定。
  3. ろ過前および家庭用フィルターを使用した水のろ過後の F イオンの測定。
  4. 製薬機関、市場および市場における衛生製品(歯磨き粉、追加の口腔衛生製品)のマーケティング研究)
  5. 3か月、6か月、1年、1.5年、2年後にブラインドコントロールによる実施された予防プログラムの有効性を研究しています。
  6. パイロットプロジェクトにおける防止プログラムの効果の統計分析。

科学的新規性。

  • 子供の歯の健康に影響を与える危険因子が特定されます。
  • 歯科における状況の分析を考慮して、小児人口の予防のための包括的なプログラムが開発されます。
  • 虫歯予防のためのフッ化物の使用の必要性と安全性は正当化されます(腎臓から排泄されるフッ化物の割合の研究と虫歯の強度の分析に基づく.

実用的な重要性。

  1. 研究中に、永久歯の萌出のタイミングが確立されます。
  2. 歯科治療の質とアクセシビリティを改善するための推奨事項が作成されます。
  3. 安全性を正当化するために、腎臓から排泄されるフッ化物の割合を研究することにより、飲料水中のフッ化物と子供の体内のフッ化物の毎日の総摂取量を監視することの重要性が証明されます。
  4. 開発された予防プログラムの導入により、子供の歯の健康が改善されます。
  5. 子供の歯の健康を改善するために、学際的および部門間の相互作用の必要性が実証されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

児童の歯科検診は、学生の管理者および法定代理人から歯科検診に関する自発的なインフォームドコンセントを得た後、学校教育機関の条件で実施されます。

子供の検査は、無菌の歯科用器具セット(歯科および歯周プローブ、デンタルミラー)を使用して、教室で直接行われます。

説明

包含基準:

  • WHO調査の主な年齢層(2013年)

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
3歳児
口腔の検査のみを含む、WHO 2013 方法論による小児の疫学的検査。
一次医療従事者の参加を得て、開発された包括的な予防プログラムを子供たちに導入することで、子供たちの歯の健康、生活の質を改善するだけでなく、慢性口腔敗血症の病巣を減らすのにも役立ちます。
5~6歳のお子様
口腔の検査のみを含む、WHO 2013 方法論による小児の疫学的検査。
一次医療従事者の参加を得て、開発された包括的な予防プログラムを子供たちに導入することで、子供たちの歯の健康、生活の質を改善するだけでなく、慢性口腔敗血症の病巣を減らすのにも役立ちます。
子供 7歳
口腔の検査のみを含む、WHO 2013 方法論による青少年の疫学調査。
一次医療従事者の参加を得て、開発された包括的な予防プログラムを子供たちに導入することで、子供たちの歯の健康、生活の質を改善するだけでなく、慢性口腔敗血症の病巣を減らすのにも役立ちます。
12歳の子供
WHO 2013 の方法論に基づく青少年の疫学的調査。口腔の検査と質問票が含まれます。
一次医療従事者の参加を得て、開発された包括的な予防プログラムを子供たちに導入することで、子供たちの歯の健康、生活の質を改善するだけでなく、慢性口腔敗血症の病巣を減らすのにも役立ちます。
ティーンエイジャー 15 歳
WHO 2013 の方法論に基づく青少年の疫学的調査。口腔の検査と質問票が含まれます。
一次医療従事者の参加を得て、開発された包括的な予防プログラムを子供たちに導入することで、子供たちの歯の健康、生活の質を改善するだけでなく、慢性口腔敗血症の病巣を減らすのにも役立ちます。
ティーンエイジャー 18 歳
WHO 2013 の方法論に基づく青少年の疫学的調査。口腔の検査と質問票が含まれます。
一次医療従事者の参加を得て、開発された包括的な予防プログラムを子供たちに導入することで、子供たちの歯の健康、生活の質を改善するだけでなく、慢性口腔敗血症の病巣を減らすのにも役立ちます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DMFのインデックス
時間枠:5分
Decay-Missing-Filled (DMF) インデックスまたは Decayed, Missing, and Filled teeth (DMFT) インデックスは、口腔疫学で最も一般的な方法の 1 つであり、集団における齲蝕の有病率と歯科治療の必要性を評価します。 この指標は、プローブ、鏡、コットンロールを使用した現場での個人の臨床検査に基づいており、単純に虫歯、欠損 (う蝕のみによる)、および修復された歯の数を数えます。 統計は、年齢に応じて人口ごとに入手できます。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月1日

最初の投稿 (実際)

2023年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月12日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 13

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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