アルツハイマー型認知症と健康な高齢者における二重割り当て、ケイデンス、および歩行速度の比較
2023年3月2日 更新者：Senanur AK、Kırıkkale University
テストは、アルツハイマー型認知症の個人で実施され、デュアルタスクと歩行を健康な高齢者と比較します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、アルツハイマー型認知症患者と健康な高齢者を対象に、ダブル アサインメント、ケイデンス、および歩行速度を比較することを目的としました。
独立して歩くことができ、65歳以上のアルツハイマー型認知症と診断された個人、および健康な個人が研究に含まれます。 研究に自発的に参加した50人で行われます。
データ収集ツールとして;患者の記述的特徴を備えた人口統計学的公式は、二重割り当てをオフにする Timed Get Up and Walk テスト、広告を評価する 2 Minute Walk Test、ケイデンスを使用する Footprint Method です。 ミニメンタルステートテストとモントリオール認知評価テストで評価され、識別単位を調べます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
65歳以上のアルツハイマー型認知症の高齢者25人と健康な高齢者25人を含む合計50人
説明
包含基準:
- 65歳以上、
- 研究に自発的に参加してくださった方、
- 自立歩行ができ、
- 彼は実験グループの医師からアルツハイマー病と診断され、
- 対照群はアルツハイマー病と診断されていない
- 過去6か月以内に手術を受けていない個人
- 協調性やコミュニケーションに問題がない人。
除外基準:
- 65歳未満
- 研究への参加に同意しない個人、
- 身体活動に障害のある個人、
- 過去6ヶ月以内に手術を受けた方、
- 協力とコミュニケーションに問題がある人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アルツハイマー性認知症
これは、アルツハイマー型認知症と診断され、自立歩行が可能で、コミュニケーションの問題がなく、研究への参加を志願した 65 歳以上の個人のグループです。
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デュアルタスクを評価するTimed Get Up and Goテスト、歩行を評価する4m Walk Test、ケイデンスを評価するFootprint Method
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健康な高齢者
これは、アルツハイマー型認知症と診断されておらず、自立して歩くことができ、コミュニケーションの問題がなく、研究への参加を志願した 65 歳以上の健康な高齢者のグループです。
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デュアルタスクを評価するTimed Get Up and Goテスト、歩行を評価する4m Walk Test、ケイデンスを評価するFootprint Method
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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タイムアップゴー
時間枠：6ヶ月
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Timed Start and Continue テスト。TUG テストでは、個人が椅子から立ち上がり、3 m 歩き、回転椅子に座って歩きます。
開始位置は、患者の足を床に平らにし、腕を椅子に置いた状態で標準化されています。
受験者は、自分のペースでできるだけ早くテストを完了するように指示されます。
テストは「start」コマンドで開始されます。
それは彼が椅子に座って終わる。
テストは 3 回行われます。
各試行の間に 2 分間の休憩が与えられます。
臨床医は、試行ごとにストップウォッチでパフォーマンスを記録します。
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デュアルタスク
時間枠：6ヶ月
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デュアル タスク (DT) は、個人が 2 つのタスクを同時に実行する必要がある実験的な神経生理学的プロセスです。
2 つの活動が一緒に行われる場合、タスクのパフォーマンスの低下は、デュアルタスク欠乏症として定義されます。
「DTD = [DT - ST]/TG × 100」という式を使用して、タスク パフォーマンスの変化を計算し、欠乏率を決定し、結果を比例的に解釈しました。
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6ヶ月
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フットプリント法
時間枠：6ヶ月
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フットプリント法は、10mの範囲に粉体を流し込む方法です。
評価は6mの中間領域で行われます。
被験者は左足から歩き始め、6 歩目、7 歩目、8 歩目の距離をメートル単位で測定しました。
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6ヶ月
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2分間歩行テスト
時間枠：6ヶ月
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2 分間歩行テスト: 中等度の重度の心疾患または肺疾患の治療反応を評価するため、または 1 回の測定で死亡率と罹患率の決定要因である人の機能的能力を評価するために使用されるテストです。
2 分間歩行テストの信頼性、有効性、反応性 Amy SY Leung 、Kam Keung Chan 、Kevin Sykes、KS Chan は、2006 年に 2MWT が患者の運動能力とリハビリテーション後の反応を評価するための信頼できる有効なテストであることを実証しました。中等度から重度のCOPD患者。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年6月1日
一次修了 (予想される)
2024年2月1日
研究の完了 (予想される)
2024年2月21日
試験登録日
最初に提出
2023年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月2日
最初の投稿 (実際)
2023年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月2日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。