Jämförelse av dubbel tilldelning, kadens och gånghastighet hos Alzheimers demens och friska geriatriska individer
2 mars 2023 uppdaterad av: Senanur AK, Kırıkkale University
Tester kommer att utföras på individer med Alzheimers demens för att jämföra dubbelarbete och gång med friska geriatriska individer.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie syftade det till att jämföra dubbel tilldelning, kadens och gånghastighet hos Alzheimers demens och friska geriatriska individer.
Individer som kan gå självständigt och som har diagnosen Alzheimers demens över 65 år och friska individer kommer att inkluderas i studien. Det kommer att göras med 50 personer som frivilligt deltagit i forskningen.
Som ett datainsamlingsverktyg; Den demografiska formeln med patientbeskrivande egenskaper är Testet för att ställa dig upp och gå med tid för att stänga av dubbel tilldelning, 2 minuters promenadtest för att utvärdera annonsen och Footprint-metoden för att använda kadens. Det kommer att bedömas med Mini Mental State Test och Montreal Cognitive Assessment Test för att undersöka diskriminerande enheter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
totalt 50 individer, inklusive 25 pelargonindivider med Alzheimers demens över 65 år och 25 friska pelargonindivider
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 65 år och äldre,
- Som frivilligt deltog i forskningen,
- Kan gå självständigt,
- Han diagnostiserades med Alzheimers av en läkare för experimentgruppen,
- Har inte fått diagnosen Alzheimers för kontrollgruppen
- Individer som inte har opererats under de senaste 6 månaderna
- Individer som inte har samarbets- och kommunikationsproblem.
Exklusions kriterier:
- Under 65 år
- Individer som inte samtycker till att delta i forskningen,
- Individer som har en funktionsnedsättning att utöva fysisk aktivitet,
- Individer som har genomgått en operation under de senaste 6 månaderna,
- Individer med problem med samarbete och kommunikation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
alzehimer demantia geriatrisk
Det är en grupp individer över 65 år, diagnostiserade med Alzheimers demens, kan gå självständigt, har inga kommunikationsproblem och frivilligt deltar i forskningen.
|
Det tidsinställda rese- och gå-testet för att bedöma dubbelarbete, 4m-gångtestet för att bedöma gång och Footprint-metoden för att bedöma kadens
|
|
frisk geriatrik
Detta är en grupp friska geriatriska individer över 65 år som inte har diagnostiserats med Alzheimers demens, kan gå självständigt, inte har några kommunikationsproblem och som frivilligt deltar i studien.
|
Det tidsinställda rese- och gå-testet för att bedöma dubbelarbete, 4m-gångtestet för att bedöma gång och Footprint-metoden för att bedöma kadens
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Time Up Go
Tidsram: 6 månader
|
Tidsinställd start och fortsättningstest, I TUG-testet reser sig individer upp från stolen, går 3 m, går och sitter på en snurrstol.
Startpositionen är standardiserad med patientens fötter platt på golvet och armarna vilande på stolen.
Personen instrueras att genomföra testet i sin egen takt och så snabbt som möjligt.
Testet startas med kommandot 'start'.
Det slutar med att han sitter tillbaka i stolen.
Testet görs tre gånger.
En 2-minuters vilopaus ges mellan varje försök.
Klinikern registrerar prestanda med ett stoppur för varje försök.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dubbla uppdrag
Tidsram: 6 månader
|
Dual tasking (DT) är en experimentell neurofysiologisk process som kräver att en individ utför två uppgifter samtidigt.
När de två aktiviteterna görs tillsammans definieras försämringen av utförandet av uppgifterna som Dual Task Deficiency.
Formeln "DTD = [DT - ST]/TG × 100" användes för att beräkna förändringarna i uppgiftens prestationer och för att bestämma bristfrekvensen, och resultaten tolkades proportionellt.
|
6 månader
|
|
Footprint-metod
Tidsram: 6 månader
|
Footprintmetoden utförs genom att hälla pulver i ett område på 10 m.
Utvärderingar görs i mittområdet på 6 m.
Försökspersonerna började gå med vänster fot och avstånden för det sjätte, sjunde och åttonde steget mättes i meter.
|
6 månader
|
|
Två minuters promenadtest
Tidsram: 6 månader
|
Två-minuters gångtest: Det är ett test som används för att utvärdera behandlingssvaret vid måttligt svår hjärt- eller lungsjukdom eller för att utvärdera personens funktionella kapacitet, vilket är en bestämningsfaktor för mortalitet och sjuklighet med en engångsmätning.
Tillförlitlighet, validitet och lyhördhet för 2-minuters gångtestet Amy SY Leung , Kam Keung Chan , Kevin Sykes, KS Chan visade 2006 att 2MWT är ett tillförlitligt och giltigt test för bedömning av träningskapacitet och respons efter rehabilitering hos patienter med måttlig till svår KOL.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2024
Avslutad studie (Förväntat)
21 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2023
Första postat (Faktisk)
14 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KırıkkaleUniversity-FTR-SA-71
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .