Confronto tra doppia assegnazione, cadenza e velocità dell'andatura nella demenza di Alzheimer e negli individui geriatrici sani
2 marzo 2023 aggiornato da: Senanur AK, Kırıkkale University
Verranno eseguiti test su individui con demenza di Alzheimer per confrontare il doppio compito e l'andatura con individui geriatrici sani.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio, si è mirato a confrontare il doppio incarico, la cadenza e la velocità di deambulazione nella demenza di Alzheimer e negli individui geriatrici sani.
Saranno inclusi nello studio individui in grado di camminare autonomamente e a cui è stata diagnosticata la demenza di Alzheimer di età superiore ai 65 anni e individui sani. Sarà fatto con 50 persone che hanno partecipato volontariamente alla ricerca.
Come strumento di raccolta dati; La formula dei dati demografici con caratteristiche descrittive del paziente è il Timed Get Up and Walk test per disattivare la doppia assegnazione, il 2 Minute Walk Test per valutare l'annuncio e il Footprint Method per utilizzare la cadenza. Sarà valutato con il Mini Mental State Test e il Montreal Cognitive Assessment Test per esaminare le unità discriminative.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
un totale di 50 persone, di cui 25 geritriche con demenza di Alzheimer di età superiore ai 65 anni e 25 geritriche sane
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 65 anni e oltre,
- Chi si è offerto volontario per partecipare alla ricerca,
- In grado di camminare in modo indipendente,
- Gli è stato diagnosticato l'Alzheimer da un medico del gruppo sperimentale,
- Non essendo stato diagnosticato l'Alzheimer per il gruppo di controllo
- Individui che non hanno subito interventi chirurgici negli ultimi 6 mesi
- Individui che non hanno problemi di cooperazione e comunicazione.
Criteri di esclusione:
- Sotto i 65 anni
- Persone che non accettano di partecipare alla ricerca,
- Individui che hanno una disabilità a svolgere attività fisica,
- Individui che hanno subito un'operazione negli ultimi 6 mesi,
- Individui con problemi di cooperazione e comunicazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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alzehimer demantia geriatrica
Si tratta di un gruppo di individui di età superiore ai 65 anni, con diagnosi di demenza di Alzheimer, in grado di camminare autonomamente, non hanno problemi di comunicazione, e si offrono volontari per partecipare alla ricerca.
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Il test Timed Get Up and Go per valutare il dual-tasking, il 4m Walk Test per valutare l'andatura e il Footprint Method per valutare la cadenza
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geriatrico sano
Si tratta di un gruppo di individui geriatrici sani di età superiore ai 65 anni a cui non è stata diagnosticata la demenza di Alzheimer, possono camminare in modo indipendente, non hanno problemi di comunicazione e si sono offerti volontari per partecipare allo studio.
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Il test Timed Get Up and Go per valutare il dual-tasking, il 4m Walk Test per valutare l'andatura e il Footprint Method per valutare la cadenza
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo scaduto Vai
Lasso di tempo: 6 mesi
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Timed Start and Continue Test, Nel test TUG, le persone si alzano dalla sedia, camminano per 3 m, camminano e si siedono su una sedia girevole.
La posizione di partenza è standardizzata con i piedi del paziente appoggiati sul pavimento e le braccia appoggiate sulla sedia.
Alla persona viene chiesto di completare il test al proprio ritmo e il più rapidamente possibile.
Il test viene avviato con il comando 'start'.
Finisce con lui che si siede sulla sedia.
Il test viene eseguito tre volte.
Tra ogni prova viene concessa una pausa di 2 minuti.
Il medico registra le prestazioni con un cronometro per ogni prova.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Doppio compito
Lasso di tempo: 6 mesi
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Il dual tasking (DT) è un processo neurofisiologico sperimentale che richiede a un individuo di eseguire due compiti contemporaneamente.
Quando le due attività sono svolte insieme, il deterioramento nell'esecuzione dei compiti è definito come Dual Task Deficiency.
La formula "DTD = [DT - ST]/TG × 100" è stata utilizzata per calcolare i cambiamenti nelle prestazioni del compito e per determinare il tasso di carenza, ei risultati sono stati interpretati proporzionalmente.
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6 mesi
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Metodo dell'impronta
Lasso di tempo: 6 mesi
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Il metodo dell'impronta viene eseguito versando polvere in un'area di 10 m.
Le valutazioni sono effettuate nella zona centrale di 6 m.
I soggetti hanno iniziato a camminare con il piede sinistro e sono state misurate in metri le distanze del sesto, settimo e ottavo passo.
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6 mesi
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Test del cammino di due minuti
Lasso di tempo: 6 mesi
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Two-Minute Walk Test: è un test utilizzato per valutare la risposta al trattamento in malattie cardiache o polmonari moderatamente gravi o per valutare la capacità funzionale della persona, che è un determinante di mortalità e morbilità con una misurazione una tantum.
Affidabilità, validità e reattività del test del cammino di 2 minuti Amy SY Leung , Kam Keung Chan , Kevin Sykes, KS Chan hanno dimostrato nel 2006 che il 2MWT è un test affidabile e valido per la valutazione della capacità di esercizio e della risposta post-riabilitativa nei pazienti con BPCO da moderata a grave.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
21 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KırıkkaleUniversity-FTR-SA-71
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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