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阿尔茨海默氏痴呆和健康老年人的双重分配、节奏和步态速度的比较

2023年3月2日 更新者:Senanur AK、Kırıkkale University
测试将在阿尔茨海默氏痴呆症患者身上进行,以将双重任务和步态与健康的老年人进行比较。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

在这项研究中,其目的是比较阿尔茨海默氏痴呆症患者和健康老年人的双重任务、节奏和步行速度。

可以独立行走且被诊断患有阿尔茨海默氏痴呆的 65 岁以上的个体和健康个体将被纳入研究。 它将由 50 名自愿参与研究的人完成。

作为数据收集工具;具有患者描述性特征的人口统计学公式是定时起床和步行测试以关闭双重分配,2 分钟步行测试以评估广告,足迹法使用节奏。 它将通过迷你精神状态测试和蒙特利尔认知评估测试来评估,以检查辨别单元。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

总共 50 人,包括 25 名 65 岁以上患有阿尔茨海默氏痴呆症的老年患者和 25 名健康老年患者

描述

纳入标准:

  • 65岁及以上,
  • 谁自愿参加研究,
  • 能独立行走,
  • 他被实验组的医生诊断出患有老年痴呆症,
  • 对照组未被诊断出患有阿尔茨海默氏症
  • 在过去 6 个月内没有接受过手术的人
  • 没有合作和沟通问题的个人。

排除标准:

  • 65岁以下
  • 不同意参与研究的个人,
  • 有身体活动障碍的人,
  • 在过去 6 个月内接受过手术的个人,
  • 有合作和沟通问题的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
老年痴呆症
它是一组年龄在 65 岁以上,被诊断患有阿尔茨海默氏痴呆症,能够独立行走,没有沟通问题,并自愿参与研究的个体。
用于评估双重任务的定时起床和走动测试、用于评估步态的 4 米步行测试以及用于评估节奏的足迹法
老年健康
这是一组 65 岁以上未被诊断出患有阿尔茨海默氏痴呆、可以独立行走、没有沟通问题并自愿参与研究的健康老年个体。
用于评估双重任务的定时起床和走动测试、用于评估步态的 4 米步行测试以及用于评估节奏的足迹法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间到了
大体时间:6个月
定时开始和继续测试,在TUG测试中,个人从椅子上站起来,步行3 m,步行并坐在转椅上。 起始位置是标准化的,患者的脚平放在地板上,手臂放在椅子上。 该人被指示按照自己的节奏尽快完成测试。 测试以“开始”命令开始。 结束时他坐回椅子上。 测试进行三次。 每次试验之间有 2 分钟的休息时间。 临床医生用秒表记录每次试验的表现。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
双重任务
大体时间:6个月
双重任务 (DT) 是一种实验性神经生理过程,需要一个人同时执行两项任务。 当这两项活动一起完成时,任务表现的恶化被定义为双重任务缺陷。 公式“DTD = [DT - ST]/TG × 100”用于计算任务绩效的变化并确定缺陷率,并按比例解释结果。
6个月
足迹法
大体时间:6个月
足迹法是在 10 m 的区域内浇注粉末。 在 6 m 的中间区域进行评估。 受试者开始用左脚行走,第六步、第七步和第八步的距离以米为单位。
6个月
两分钟步行测试
大体时间:6个月
两分钟步行试验:这是一种用于评估中重度心脏或肺部疾病的治疗反应或评估人的功能能力的测试,这是一次性测量的死亡率和发病率的决定因素。 2 分钟步行测试的可靠性、有效性和反应性 Amy SY Leung、Kam Keung Chan、Kevin Sykes、KS Chan 在 2006 年证明,2MWT 是评估患者运动能力和康复后反应的可靠且有效的测试患有中度至重度 COPD。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年6月1日

初级完成 (预期的)

2024年2月1日

研究完成 (预期的)

2024年2月21日

研究注册日期

首次提交

2023年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月2日

首次发布 (实际的)

2023年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月2日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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