Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av dobbel tilordning, tråkkfrekvens og ganghastighet hos Alzheimers demens og friske geriatriske individer

2. mars 2023 oppdatert av: Senanur AK, Kırıkkale University
Tester vil bli utført på individer med Alzheimers demens for å sammenligne dobbeltoppgave og gangart med friske geriatriske individer.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien var det sikte på å sammenligne dobbel tildeling, tråkkfrekvens og ganghastighet hos Alzheimers demens og friske geriatriske individer.

Personer som kan gå selvstendig og som er diagnostisert med Alzheimers demens over 65 år og friske personer vil bli inkludert i studien. Det skal gjøres med 50 personer som frivillig deltok i forskningen.

Som et datainnsamlingsverktøy; Den demografiske formelen med pasientbeskrivende funksjoner er tidsbestemt stå opp og gå-testen for å slå av dobbel tildeling, 2-minutters gåtesten for å evaluere annonsen, og fotavtrykksmetoden for å bruke tråkkfrekvens. Det vil bli vurdert med Mini Mental State Test og Montreal Cognitive Assessment Test for å undersøke diskriminerende enheter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

totalt 50 individer, inkludert 25 geraitriske individer med Alzheimers demens over 65 år og 25 friske geraitriske individer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 65 år og eldre,
  • Som meldte seg frivillig til å delta i forskningen,
  • Kan gå selvstendig,
  • Han ble diagnostisert med Alzheimers av en lege for forsøksgruppen,
  • Har ikke blitt diagnostisert med Alzheimers for kontrollgruppen
  • Personer som ikke har gjennomgått operasjon de siste 6 månedene
  • Personer som ikke har samarbeids- og kommunikasjonsproblemer.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 65 år
  • Personer som ikke godtar å delta i forskningen,
  • Personer som har nedsatt fysisk aktivitet,
  • Personer som har gjennomgått en operasjon de siste 6 månedene,
  • Personer med problemer med samarbeid og kommunikasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
alzehimer demantia geriatrisk
Det er en gruppe individer over 65 år, diagnostisert med Alzheimers demens, i stand til å gå selvstendig, har ingen kommunikasjonsproblemer og melder seg frivillig til å delta i forskningen.
Annen: evaluering
Tidsbestemt stå opp og gå-testen for å vurdere dual-tasking, 4m gangtesten for å vurdere gangart, og fotavtrykksmetoden for å vurdere kadensen
sunn geriatrisk
Dette er en gruppe friske geriatriske personer over 65 år som ikke har blitt diagnostisert med Alzheimers demens, kan gå selvstendig, har ingen kommunikasjonsproblemer og meldte seg frivillig til å delta i studien.
Annen: evaluering
Tidsbestemt stå opp og gå-testen for å vurdere dual-tasking, 4m gangtesten for å vurdere gangart, og fotavtrykksmetoden for å vurdere kadensen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Time Up Go
Tidsramme: 6 måneder
Tidsbestemt start og fortsett test, I TUG-testen reiser enkeltpersoner seg fra stolen, går 3 m, går og setter seg på en svingstol. Utgangsposisjonen er standardisert med pasientens føtter flatt på gulvet og armene hvilende på stolen. Personen blir bedt om å gjennomføre testen i sitt eget tempo og så raskt som mulig. Testen startes med 'start'-kommandoen. Det ender med at han setter seg tilbake i stolen. Testen utføres tre ganger. Det gis en 2-minutters hvilepause mellom hvert forsøk. Klinikeren registrerer ytelse med en stoppeklokke for hvert forsøk.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dobbel oppdrag
Tidsramme: 6 måneder
Dual tasking (DT) er en eksperimentell nevrofysiologisk prosess som krever at en person utfører to oppgaver samtidig. Når de to aktivitetene utføres sammen, defineres forverringen i utførelsen av oppgavene som Dual Task Deficiency. Formelen "DTD = [DT - ST]/TG × 100" ble brukt for å beregne endringene i oppgaveytelsen og for å bestemme mangelfrekvensen, og resultatene ble tolket proporsjonalt.
6 måneder
Footprint metode
Tidsramme: 6 måneder
Footprint-metoden utføres ved å helle pulver i et område på 10 m. Det gjøres vurderinger i midtre areal på 6m. Forsøkspersonene begynte å gå med venstre fot og avstandene til sjette, syvende og åttende trinn ble målt i meter.
6 måneder
To-minutters gangtest
Tidsramme: 6 måneder
To-minutters gangtest: Det er en test som brukes til å evaluere behandlingsresponsen ved moderat alvorlig hjerte- eller lungesykdom eller for å evaluere funksjonsevnen til personen, som er en determinant for dødelighet og sykelighet med en engangsmåling. Pålitelighet, validitet og respons til 2-minutters gangtesten Amy SY Leung , Kam Keung Chan , Kevin Sykes, KS Chan demonstrerte i 2006 at 2MWT er en pålitelig og gyldig test for vurdering av treningskapasitet og respons etter rehabilitering hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kırıkkale University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2024

Studiet fullført (Forventet)

21. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KırıkkaleUniversity-FTR-SA-71

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på evaluering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere