起点から挿入までのキネシオ タッピングと大腿四頭筋のピーク トルクに対する非方向性キネシオ タッピング
2023年3月12日 更新者：Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed、University of Jazan
挿入の起点 キネシオ タッピング vs 大腿四頭筋の非方向性キネシオ タッピング
この研究は、電気的活動に対するキネシオ タッピングの効果を調査するために実施され、コンセントリックおよびエキセントリックな筋肉収縮中の大腿四頭筋のピーク トルクは、モーション分析ラボで実施されました。
調査の概要
詳細な説明
Pretest posttest コントロール グループ デザインが使用されました。 両性の200人の正常な被験者が募集されました。
被験者は、同数の 2 つのグループに無作為に割り当てられました。
- Cura Kensio-tapping グループ: 100 人の被験者 (女性と男性) で構成され、大腿四頭筋 (内側広筋 (VM)、外側広筋 (VL)、大腿直筋 (RF)) の表在筋の起点から挿入までキネシオ テーピングを行います。
- プラセボグループ：100人の被験者（女性と男性）で構成され、大腿四頭筋全体にプラセボキネシオテーピングが施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gizan
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Jazan、Gizan、サウジアラビア、45142
- Jazan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
22年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は 22 ～ 30 歳の範囲である必要があります。
- 体格指数は 20 ～ 24.9 kg/m² の範囲でなければなりません。
除外基準:
- 身体的ストレスを防ぐ膝または大腿四頭筋の障害。
- 心血管または神経学的問題。
- 運動科目。
- 喫煙者。
- カフェイン摂取量の多い被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Curaキネシオテーピング
100人の被験者（女性と男性）は、大腿四頭筋（VM、VL、RF）の表在筋の起点から挿入までキネシオテーピングを受けます。
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Cura テープ、アクリル接着剤が付いた綿のストリップ。
静止長さを超えて最大 60% の一方向の弾性を可能にします。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
100人の被験者（女性と男性）は、大腿四頭筋全体にプラセボキネシオテーピングを受けます。
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プラセボテーピング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピークトルク測定1
時間枠：叩く前。
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支配的な下肢の大腿四頭筋の最大トルクは、Biodex システム 830-200 等速動力計を使用して測定されました。
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叩く前。
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ピークトルク測定2
時間枠：10分タッピング塗布後
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支配的な下肢の大腿四頭筋の最大トルクは、Biodex システム 830-200 等速動力計を使用して測定されました。
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10分タッピング塗布後
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ピークトルク測定 3
時間枠：タップしてから24時間。
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支配的な下肢の大腿四頭筋の最大トルクは、Biodex システム 830-200 等速動力計を使用して測定されました。
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タップしてから24時間。
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ピークトルク測定 4
時間枠：タップ後72時間
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支配的な下肢の大腿四頭筋の最大トルクは、Biodex システム 830-200 等速動力計を使用して測定されました。
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タップ後72時間
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ピークトルク測定 5
時間枠：タッピング除去5日後 b
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支配的な下肢の大腿四頭筋の最大トルクは、Biodex システム 830-200 等速動力計を使用して測定されました。
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タッピング除去5日後 b
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (実際)
2023年2月26日
研究の完了 (実際)
2023年3月5日
試験登録日
最初に提出
2023年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月12日
最初の投稿 (実際)
2023年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月12日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。