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Kinesio-tapping dall'origine all'inserzione rispetto al Kinesio-tapping non direzionale sulla coppia di picco del quadricipite

12 marzo 2023 aggiornato da: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan

Kinesio-tapping dall'origine all'inserzione rispetto al Kinesio-tapping non direzionale sul picco del quadricipite

Questo studio è stato condotto per studiare l'effetto del kinesio tapping sull'attività elettrica e la coppia di picco del quadricipite durante la contrazione muscolare concentrica ed eccentrica è stata effettuata nel laboratorio di analisi del movimento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato utilizzato un progetto di gruppo di controllo post-test Pretest. Sono stati reclutati duecento soggetti normali di entrambi i sessi.

I soggetti sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi di numero uguale.

  • Gruppo Cura Kensio-tapping: composto da 100 soggetti (femmine e maschi) riceveranno il kinesio taping dall'origine all'inserzione sui muscoli superficiali del quadricipite femorale (vasto mediale (VM), vasto laterale (VL), retto femorale (RF).
  • Gruppo placebo: composto da 100 soggetti (femmine e maschi) riceveranno il kinesio taping placebo sui quadricipiti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
    • Gizan
      • Jazan, Gizan, Arabia Saudita, 45142
        • Jazan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'età deve essere compresa tra 22 e 30 anni.
  • L'indice di massa corporea deve essere compreso tra 20 e 24,9 kg/m².

Criteri di esclusione:

  • Disturbi del ginocchio o del quadricipite che prevengono lo stress fisico.
  • Problemi cardiovascolari o neurologici.
  • Soggetti atletici.
  • Fumatori.
  • Soggetti con forte assunzione di caffeina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cura kinesio-taping
100 soggetti (femmine e maschi) riceveranno il kinesio taping dall'origine all'inserzione sui muscoli superficiali del quadricipite femorale (VM, VL, RF).
Altro: Cura Kensio-tapping
Nastri cura, una striscia di cotone con un adesivo acrilico. consente un'elasticità unidirezionale fino al 60% oltre la sua lunghezza a riposo.
Comparatore placebo: Placebo
100 soggetti (femmine e maschi) riceveranno il kinesio-taping con placebo sui quadricipiti.
Altro: placebo
registrazione del placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della coppia di picco 1
Lasso di tempo: Prima di toccare.
La coppia massima del muscolo quadricipite dell'arto inferiore dominante è stata misurata utilizzando il dinamometro isocinetico Biodex system 830-200.
Prima di toccare.
Misurazione della coppia di picco 2
Lasso di tempo: Dopo l'applicazione di maschiatura da 10 minuti
La coppia massima del muscolo quadricipite dell'arto inferiore dominante è stata misurata utilizzando il dinamometro isocinetico Biodex system 830-200.
Dopo l'applicazione di maschiatura da 10 minuti
Misurazione della coppia di picco 3
Lasso di tempo: 24 ore dopo la maschiatura.
La coppia massima del muscolo quadricipite dell'arto inferiore dominante è stata misurata utilizzando il dinamometro isocinetico Biodex system 830-200.
24 ore dopo la maschiatura.
Misurazione della coppia di picco 4
Lasso di tempo: 72 ore dopo la maschiatura
La coppia massima del muscolo quadricipite dell'arto inferiore dominante è stata misurata utilizzando il dinamometro isocinetico Biodex system 830-200.
72 ore dopo la maschiatura
Misurazione della coppia di picco 5
Lasso di tempo: 5 giorni dopo la rimozione della maschiatura b
La coppia massima del muscolo quadricipite dell'arto inferiore dominante è stata misurata utilizzando il dinamometro isocinetico Biodex system 830-200.
5 giorni dopo la rimozione della maschiatura b

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Jazan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

26 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

5 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 91177

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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