A beillesztés kiindulópontja Kinezio koppintás vs nem irányított kinesio koppintás négyfejű csúcsnyomatékon
2023. március 12. frissítette: Mohamed Moustafa Mohamed Ahmed, University of Jazan
A beillesztés kiindulópontja Kinezio koppintás vs nem irányított kinesio koppintás a négyfejű izület csúcsán
Ezt a vizsgálatot a mozgásanalizáló laboratóriumban végeztük, hogy megvizsgáljuk a kinesio koppintás hatását az elektromos aktivitásra és a négyfejű izom csúcsnyomatékára a koncentrikus és excentrikus izomösszehúzódások során.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Pretest utóteszt kontrollcsoport-tervet használtunk. Kétszáz normál alanyt vettek fel mindkét nemből.
Az alanyokat véletlenszerűen két azonos számú csoportba osztották.
- Cura Kensio-ütögető csoport: 100 alanyból (nőstények és férfiak) kinezioszalagot kapnak az eredettől a négyfejű femoris (VM), vastus lateralis (VL), rectus femoris (RF) felületi izmainak behelyezéséig.
- Placebo-csoport: 100 alanyból (nőstényekből és férfiakból) áll, akik placebo kinesio-teinget kapnak a négyfejű izomra.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
200
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Gizan
-
Jazan, Gizan, Szaud-Arábia, 45142
- Jazan University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
22 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az életkor 22-30 év között legyen.
- A testtömegindexnek 20-24,9 kg/m² között kell lennie.
Kizárási kritériumok:
- Térd vagy quadriceps rendellenességek, amelyek megakadályozzák a fizikai stresszt.
- Szív- és érrendszeri vagy neurológiai problémák.
- Atlétikai tárgyak.
- Dohányosok.
- Erős koffeint szedő alanyok.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Cura kinesio-taping
100 alany (nőstény és férfi) kap kineziotapingot az eredettől a behelyezésig a Quadriceps femoris (VM,VL, RF) felületes izmaira.
|
Cura szalagok, pamutcsík akril ragasztóval.
nyugalmi hosszán túl akár 60%-kal egyirányú rugalmasságot tesz lehetővé.
|
|
Placebo Comparator: Placebo
100 alany (nők és férfiak) kapnak placebo kinezio-tepinget négyfejű izomra.
|
placebo szalagozás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Csúcsnyomaték mérése 1
Időkeret: Koppintás előtt.
|
A domináns alsó végtag négyfejű izomzatának csúcsnyomatékát Biodex system 830-200 Isokinetic dinamométerrel mértük.
|
Koppintás előtt.
|
|
Csúcsnyomaték mérése 2
Időkeret: A koppintás alkalmazása után 10 perccel
|
A domináns alsó végtag négyfejű izomzatának csúcsnyomatékát Biodex system 830-200 Isokinetic dinamométerrel mértük.
|
A koppintás alkalmazása után 10 perccel
|
|
Csúcsnyomaték mérése 3
Időkeret: 24 órával a koppintás után.
|
A domináns alsó végtag négyfejű izomzatának csúcsnyomatékát Biodex system 830-200 Isokinetic dinamométerrel mértük.
|
24 órával a koppintás után.
|
|
Csúcsnyomaték mérése 4
Időkeret: 72 óra Koppintás után
|
A domináns alsó végtag négyfejű izomzatának csúcsnyomatékát Biodex system 830-200 Isokinetic dinamométerrel mértük.
|
72 óra Koppintás után
|
|
Csúcsnyomaték mérése 5
Időkeret: 5 nappal a csapolás eltávolítása után b
|
A domináns alsó végtag négyfejű izomzatának csúcsnyomatékát Biodex system 830-200 Isokinetic dinamométerrel mértük.
|
5 nappal a csapolás eltávolítása után b
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. február 26.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. március 5.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. február 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 12.
Első közzététel (Tényleges)
2023. március 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. március 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 12.
Utolsó ellenőrzés
2023. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 91177
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .